注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
常用动物品系 | 应用范围 | 品系特征 |
BALB/c背景,携带Foxn1nu突变,导致胸腺发育不良,T细跑缺失,细胞免疫缺失;同 | ||
BALB/c | 应用于异种移植肿瘤研究 | 时对胸腺依赖性抗原的反应存在局限性,导致B细胞功能受损。NK细胞、巨噬细胞、抗 |
原递呈细胞数量及功能正常,补体活性正常。 | ||
BALB/c背景,携带Foxn1nu突变,导致胸腺发育不良,T细跑缺失,细胞免疫缺失;同 | ||
BALB/c | 应用于异种移植肿瘤研究 | 时对胸腺依赖性抗原的反应存在局限性,导致B细胞功能受损。NK细胞、巨噬细胞、抗 |
原递呈细胞数量及功能正常,补体活性正常。 | ||
BALB/c背景,携带Foxn1nu突变,导致胸腺发育不良,T细跑缺失,细胞免疫缺失;同 | ||
CD-1 Nude小鼠 | 应用于异种移植肿瘤研究 | 时对胸腺依赖性抗原的反应存在局限性,导致B细胞功能受损。NK细胞、巨噬细胞、抗 |
原递呈细胞数量及功能正常,补体活性正常。 | ||
独立品系,携带Foxn1nu突变,导致胸腺发育不良,T细胞缺失,细胞免疫缺失。同时 | ||
NU/NU 小鼠 | 应用于异种移植肿瘤研究 | 对胸腺依赖性抗原的反应存在局限性,导致B细胞功能受损。NK细胞、巨噬细胞、抗原 |
递呈细胞数量及功能正常,补体活性正常。 | ||
CB-17 SCID小鼠(Fox Chase SCID 小鼠 | 应用于异种移植肿瘤研究 | C.B-17的SCID突变系(常染色体隐性突变)遗传背景与BALB/C小鼠相同。 SCID突变系 |
) | 导致T和B淋巴细胞功能缺失, 但NK细胞、巨噬细胞和粒细胞正常。 | |
携带SCID和Beige突变,遗传背景与BALB/C小鼠相同。SCID突变系导致T和B淋巴细胞功 | ||
SCID Beige小鼠 | 应用于异种移植肿瘤研究 | 能缺失。Beige突变导致NK细胞功能下降,其他免疫细胞功能正常。T、B细胞胞功能缺 |
失,NK细胞功能低下。 | ||
NOD背景,携带SCID突变。 NOD背景导致小鼠NK细胞功能低下,补体和巨噬细胞活性降 | ||
NOD SCID 小鼠 | 应用于异种移植肿瘤研究 | 低,且NOD背景小鼠巨噬细胞表面的信号调节蛋白Sirpα 对人CD47具有高亲和力,利 |
于人类细胞/组织的移植。 SCID突变系导致T和B淋巴细胞功能缺失。NK细胞和补体结 | ||
合能力低下。 | ||
NOD背景,携带SCID突变,IL-2受体γ链基因突变。NOD背景导致小鼠NK细胞功能低下, | ||
补体和巨噬细胞活性降低,且NOD背景小鼠巨噬细胞表面的信号调节蛋白Sirpα,对人 | ||
CD47具有高亲和力,利于人类细胞/组织的移植。SCID突变系导致T和B淋巴细胞功能缺 | ||
NOG 小鼠 | 应用于异种细胞/组织移植、人源化免疫系统 | 失,IL-2受体γ链基因突变引起NK细胞和DCs功能缺陷(即IFN-γ) 。具备无渗透率的 |
重建、肿瘤免疫治疗 | 优势。主要用于以下研究:异种移植:人源组织/器官移植、 CDX/PDX模型制备。人源化 | |
免疫系统重建:HuPBMC-NOGG、 huHSC-NOG.肿瘤免疫治疗:双特异性抗体,免疫检查点 | ||
抑制剂,免疫调节药物+其他药物组合疗法。CAR-T/CAR-NK等细胞治疗。人类细胞药物 | ||
的安全性评价。 |
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(异种皮下移植瘤模型动物品系)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。
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