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品系名称:SAMR1小鼠
英文名称:SAMR1
疾病名称:快速老化疾病
相关基因:NA
背景品系:AKR/J群体中培育的近交系
遗传类型:近交系
繁殖方式:同胞兄妹交配
繁殖代数:NA
研究用途:作为快速老化疾病模型(SAM)P系的对照动物。
饲养环境:隔离环境
培育单位:NA
保种单位:北京华阜康生物科技股份有限公司
资源鉴定:已通过实验动物模型鉴定与评价工作委员会鉴定
鉴定日期:2020-04-29 00:00:00
日本京都大学对AKR/J小鼠繁育过程中,发现几窝表现不同程度脱毛、皮肤粗糙、白内障、行为障碍及生命期缩短现象,且具有遗传趋向,后对5窝明显的小鼠进行筛选作为快速衰老的P系祖先,即快速衰老系,正常衰老的小鼠则作为抗快速老化小鼠R系。P系和R系选择的主要标准是以老化度评分(8月龄时衰老程度)、生存期限及与衰老相关疾病的病理学改变为依据,最终繁育出9个P系,及P1、P2、P3、P6、P7、P8、P9、P10和P11,3个R系即R1、R4和R5,各系小鼠有不同的特征性病理表现。
SAMR作为抗快速老化亚系,其各项生理指标及平均生存期限均与正常动物相似,因此目前在大量研究中以SAMR1作为SAMP系的正常对照。
鼠繁殖饲料
1、 平均存活时间为526天2、 30周龄前,体重呈现增加的趋势,到达35周后,体重出现小幅度降低后又出现明显增加,到达45周龄时,体质量达到最大为41g,之后体重持续下降,在55-70周,体重基本恒定,当体重经历小幅度增加后,74周体重急剧下降,如下图:
3、 SAMR1整体摄食量低于SAMP8,SAM小鼠进入成熟期后(16周),进食量急剧增加,当到达20周龄后,SAM进食量降低,SAMR1和SAMP8当到达30周龄后,其进食量又一次急速增加,均在34周达到其最大进食量,分别为52g/周,45.5g/周,随后摄食量出现下降,SAMR1达到45周后,摄食量出现小幅度增加后急速降低,当54周龄时,降至最低摄食量25.7g/周,随后再一次增加至73周;而SAMP8小鼠在34-47周,摄食量持续降低,随后缓慢增加并保持恒定至73周,在此期间,SAMP8小鼠摄食量高于SAMR1小鼠,当SAMR1小鼠高于74周龄后,其摄食量降低后有小幅度增加,而74周后SAMP8小鼠摄食量持续下降。
4、 在48周前,SAMR1饮水量高于SAMP8,而随周龄增加,SAMP8饮水量高于SAMR1
5、 邻近寿命终点的SAMP8小鼠的心脏指数、肝脏指数大于SAMR1,但无统计学意义,而SAMP8小鼠脾脏、胸腺和肾脏的指数小于SAMR1,其中肾脏指数差异有统计学意义。6、 邻近寿命终点的SAMP8小鼠的腓肠肌和骨骼肌的质量均小于SAMR1小鼠,但差异无统计学意义,成熟期SAMP8小鼠,后肢骨骼肌饱满,而邻近寿命终点的SAMP8小鼠的后肢肌肉萎缩,可看到脂肪浸润。7、 14周龄的SAMP8小鼠近表现为脱毛和毛色失去光泽,而在组织病变、体态衰老、反应退化和运动障碍方面并无相应的表现,而45周龄SAMP8小鼠在外观衰老、体态衰老、反应退化和运动障碍方面得分显著高于SAMR1。
8、 SAMR1小鼠在55-56周龄时,开始出现死亡,此段时间死亡比例为5%,而SAMP8小鼠在34-35周龄便开始出现死亡,期间死亡比例为7%。SAMR8小鼠在40-60周,生存率急速下降,而SAMR1小鼠在60-67周,73-80周出现两个死亡率急速上升期。
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
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