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品系名称:B6-Pced1btm1小鼠
英文名称:B6-Pced1btm1 mouse
疾病名称:发育方面疾病
相关基因:Pced1b
背景品系:C57BL/6J
遗传类型:基因敲除
繁殖方式:HOM X HOM
繁殖代数:NA
研究用途:用于研究发育方面疾病等及Pced1b基因功能。
饲养环境:屏障或隔离环境
培育单位:北京华阜康生物科技股份有限公司、中国医学科学院医学实验动物研究所
保种单位:中国医学科学院医学实验动物研究所
资源鉴定:否
鉴定日期:暂无介绍
功能未知基因 PC-esterase domain containing 1 (CPEDl)是ESCs向SSCs分化过程中的关键特异表达基因,在SSCs阶段高表达,可能对鸡雄性生殖细胞分化具有一定的调控作用。目前没有文献报告CPEDl基因的具体功能。实验结果表明敲除CPEDl基因对ESCs向SSCs分化具有抑制作用,降低Cvh,C-kit,integrin a6和integrin∥J生殖细胞相关基因的表达,而过表达CPEDl基因对精原干细胞诱导分化过程中起促进作用。证明鸡CPEDl基因对鸡ESCs向精原干细胞分化具有促进作用。 实验证明敲除CPEDl基因能降低4.5d鸡胚生殖嵴中PGCs和18.5d鸡胚睾丸中SSCs的数量。从而明确了在鸡胚发育过程中敲除CPEDl基因对鸡雄性生殖细胞具有抑制作用。表明CPEDl基因是调控鸡ESCs向SSCs分化过程中的关键基因,本研究为提高胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化的诱导效率,为完善胚胎干细胞体向雄性生殖细胞分化的研究提供理论和实验依据【1】。 含1(CPED1)的钙粘蛋白样PC酯酶结构域是未知功能的未知基因。人类全基因组关联研究(GWAS)的骨矿物质密度(BMD)已多次在7号染色体上找到一个重要的基因座,该基因包含CPED1基因,但尚不清楚该基因是否具有致病性。尽管已经预测到该基因的开放阅读框,但是还没有系统地探索人或小鼠中CPED1的表达或可变剪接。使用小鼠模型,我们证明了Cped1被交替剪接,从而在外显子3或外显子16和17被去除的情况下生成了转录本。在颅盖骨来源的成骨细胞中,Cped1利用外显子1上游的预测启动子以及外显子3和外显子12上游的替代启动子。最后,我们确定某些转录本在外显子10的末端终止,因此不含钙粘蛋白样和PC酯酶结构域。总之,这些数据表明该基因可能产生多种蛋白质产物,而某些蛋白质则缺少或包含两个预测的功能域。我们的数据为将来的功能研究奠定了基础,以了解该基因在骨骼生物学中的作用【2】
钙粘素样结构域和含有1的PC-酯酶结构域(CPED 1)是一个功能未知的未知基因。
饲料营养成分:水分≤10%;粗蛋白≥20%;粗脂肪≥4%;粗纤维≤5%;粗灰分≤8%;钙1.0-1.8%;磷0.6-1.2%。
生长曲线:无寿命:1-2年解剖学:无繁殖学:近交繁殖自发异常:无生理生化指标:无
根据目标基因Pced1b的基因组结构,参考文献中的敲除方案,选择exon6上设计两对gRNA,Pced1b的转录产物都发生移码突变,达到蛋白功能失活的目的。因此,CRISPR设计靶点将设计在转录产物Pced1b的exon6上(下图中的红色箭头所指位置);
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(B6-Pced1btm1小鼠,动物试验)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。
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