Apc-L850X

品系介绍

品系全名：C57BL/6JSmoc-Apc^{em1(L850X)Smoc}

目录号：NM-KI-200001

品系状态：胚胎冻存

家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis, FAP）是结直肠癌发生的癌前病变，患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉，抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变，造成其肠道多发腺瘤，被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X（终止突变），建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活，验证结果显示，该模型是理想的肠道肿瘤模型。

基本信息

基因名：Apc

基因曾用名：CC1， Min， mAPC， AI047805， AU020952， AW124434

NCBI ID：11789

MGI ID：88039

Ensembl ID：ENSMUSG00000005871

Pubmed：Apc

人类同源基因：APC

相关数据

小鼠生存率分析结果显示， Apc-(L850X)突变小鼠通常会在160天前死亡（Figure 1）。

Figure 1. Survival Percent Of MT and WT Mouse(n=24).

小鼠摄食量和体重分析结果显示， Apc-(L850X)突变小鼠随着周龄增加摄食量减少，体重也偏轻（Figure 2-3）。

在Apc-(L850X)突变小鼠的肠道中，随着周龄增加肿瘤数量也逐渐增加（ Figure 4-5 ）。

Figure 4. Intestinal Tract Tumour Numbers of MT and WT Mouse.

Figure 5. Mouse Intestinal Tract on day 109

病理检测结果显示，Apc-(L850X)突变小鼠的肠道肠上皮可见腺癌组织增生（Figure 6-8）。蓝色箭头指示细胞核深染，腺体增生，为肠腺瘤；黄色箭头为炎症细胞浸润粘膜层；灰色箭头为肠系膜淋巴结。

Figure 6: Histological Result of WT and MT Mouse jejunum.

Figure 7: Histological Result of WT and MT Mouse lieum.

Figure 8: Histological Result of WT and MT Mouse colon.

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