F9-KO
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品系介绍
品系全名:C57BL/6JSmoc-F9em1Smoc
目录号:NM-KO-18046
品系状态:活体
F9基因位于X染色体上,通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs,获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡,剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口,防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8,建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607),敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。
基本信息
基因名:F9
基因曾用名:Cf9 Cf-9
NCBI ID:14071
MGI ID:88384
Ensembl ID:ENSMUSG00000031138
Pubmed:F9
人类同源基因:F9
相关数据

Fig1 F9构建策略图。

Fig2 F9 mRNA在WT和KO小鼠品系肝组织中的表达。

Fig3 WT和KO小鼠品系血浆中FIX蛋白的浓度。
Data in c and d were acquired from 8 mice per group, and are shown as the mean ± the s.d.
Twotailed unpaired Student’s t tests were used to determine the P value.P < 0.01
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