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临床实验室检测和体外诊断系统 病原宏基因组学高通量测序的性能确认
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【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
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【发布日期】2024-03-25
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【CCS分类】医用超声、激光、高频仪器设备
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【ICS分类】11.100实验室医学
基于核酸的微生物病原体体外诊断检测与鉴定─ 一般要求、术语和定义
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【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
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【发布日期】2017-12-29
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【CCS分类】动物检疫、兽医与疫病防治
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【ICS分类】射线照相设备
临床实验室检测和体外诊断检测系统─检测抗菌药物对感染酵母菌的体外活性的参考方法
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【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
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【发布日期】2017-12-29
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【CCS分类】医用光学仪器设备与内窥镜
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【ICS分类】动物饲养和繁殖
基于核酸的微生物病原体体外诊断检测与鉴定─ 实验室质量实践指南
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【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
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【发布日期】2017-12-29
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【CCS分类】医疗器械综合
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【ICS分类】医疗设备
眼科B型超声诊断仪通用技术条件
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2023-09-05
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【CCS分类】C41医用超声、激光、高频仪器设备
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【ICS分类】11.040.50射线照相设备
基因C型鸭甲型肝炎诊断技术规范
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【发布单位或类别】 CN-DB51四川省地方标准
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【发布日期】2014-09-19
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【CCS分类】B41医用超声、激光、高频仪器设备
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【ICS分类】65.020.30诊断设备
中医眼科病证诊断疗效标准
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【发布单位或类别】 CN-ZY行业标准-中药
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【发布日期】1994-06-28
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【CCS分类】C40卫生
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【ICS分类】11.040医学科学和保健装置综合
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第2部分:分离基因组DNA
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2023-11-27
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【CCS分类】C30兽药与畜牧、兽医用器械
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【ICS分类】医学科学和保健装置综合
眼科高频超声诊断仪
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2011-12-31
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【CCS分类】C41
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【ICS分类】11.040.50实验室医学
眼科B型超声诊断仪通用技术条件
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2010-12-27
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【CCS分类】C41
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【ICS分类】11.040.55实验室医学
先天性心脏病基因诊断规范
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2023-03-30
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【CCS分类】
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【ICS分类】11.020
恶性疟原虫疟疾基因诊断试验质量控制标准材料
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【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
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【发布日期】2010-12-30
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【CCS分类】
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【ICS分类】11.020
分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第2部分:分离的基因组DNA
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【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
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【发布日期】2019-02-19
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【CCS分类】
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【ICS分类】
分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第2部分:分离基因组DNA
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【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
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【发布日期】2019-08-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第2部分:分离的基因组DNA正确(ISO/DIS 20186-2:2016)
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【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
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【发布日期】2019-03-27
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【CCS分类】C50/64
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【ICS分类】11.100
分子体外诊断检查 静脉全血预检查程序规范 分离的基因组DNA
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【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
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【发布日期】2015-10-31
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【CCS分类】
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【ICS分类】
分子体外诊断检查.细针抽吸物(FNA)的预检查过程规范.第3部分:分离的基因组DNA;德语版CEN/TS 17688-3:2021
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【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
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【发布日期】2022-07-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第2部分:分离的基因组DNA
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【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
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【发布日期】2015-10-14
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【CCS分类】B42
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【ICS分类】11.100
文件草稿-分子体外诊断检查-静脉全血预检查过程规范-第2部分:分离基因组DNA(ISO/DIS 20186-2-2016);德文和英文版本prEN ISO 20186-2:2016
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【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
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【发布日期】2017-02-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】

实验仪器
测试流程

注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(眼科基因诊断标准检测)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。