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EGFR基因突变检测技术规范
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【发布单位或类别】 CN-DB22吉林省地方标准
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【发布日期】2021-04-16
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【CCS分类】C05医学
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【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
耳聋基因突变检测试剂盒
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2021-09-06
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【CCS分类】C40医用光学仪器设备与内窥镜
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【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
人类EGFR基因突变检测试剂盒
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2017-12-05
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
肿瘤基因突变检测——高通量测序技术规范
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【发布单位或类别】 CN-DB22吉林省地方标准
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【发布日期】2023-09-28
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【CCS分类】C05医学
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【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
肿瘤组织基因突变检测试剂盒(高通量测序法)
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2024-09-29
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【CCS分类】C44医用化验设备
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【ICS分类】实验室医学
肿瘤个体化治疗相关基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2018-02-24
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【CCS分类】C44医用化验设备
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【ICS分类】11.100实验室医学
BRCA基因突变检测试剂盒及数据库通用技术要求(高通量测序法)
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2022-10-17
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【CCS分类】C44医用化验设备
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【ICS分类】实验室医学
基于分子 POCT 平台的叶酸代谢相关分子标志物基因突变的检测试剂盒与检测方法
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2023-12-29
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【CCS分类】食品卫生
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【ICS分类】11.100微生物学
基于分子 POCT 平台的 IDH1 或 IDH2 基因突变的检测试剂盒与检测方法
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2023-12-29
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【CCS分类】标志、包装、运输、贮存综合
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【ICS分类】11.100实验室医学
TK基因突变试验
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2003-09-24
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【CCS分类】C53基础标准与通用方法
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【ICS分类】07.100生物学、植物学、动物学
化学品 体外哺乳动物细胞基因突变试验方法
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2008-05-12
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【CCS分类】A80标志、包装、运输、贮存综合
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【ICS分类】11.100实验室医学
转基因产品检测 基因芯片检测方法
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2004-04-21
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【CCS分类】B04卫生、安全、劳动保护
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【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
化学品 遗传毒性 酿酒酵母菌基因突变试验方法
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2011-12-30
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【CCS分类】A80卫生、安全、劳动保护
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【ICS分类】11.100实验室医学
食品安全国家标准 体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2014-12-24
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【CCS分类】X09基础学科综合
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【ICS分类】生物学、植物学、动物学
食品安全国家标准 体外哺乳类细胞TK基因突变试验
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2014-12-24
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【CCS分类】X09标志、包装、运输、贮存综合
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【ICS分类】杀虫剂和其他农用化工产品
转基因产品通用检测方法
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2020-03-06
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【CCS分类】A40基础学科综合
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【ICS分类】07.080食品试验和分析的一般方法
化学品 转基因啮齿类动物体细胞和生殖细胞基因突变试验
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【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
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【发布日期】2019-10-25
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【CCS分类】A80农药管理与使用方法
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【ICS分类】11.100
转基因苜蓿实时荧光PCR检测方法
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2019-10-18
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【CCS分类】A40食品卫生
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【ICS分类】07.080
农药登记毒理学试验方法 第20部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2017-07-12
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【CCS分类】B17
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【ICS分类】65.100
转基因成分检测 玉米检测方法
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【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
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【发布日期】2018-03-12
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【CCS分类】C53
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【ICS分类】67.050

实验仪器
测试流程

注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(基因检测84项突变标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。