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医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 第1部分:中高度危险性医疗器械
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2024-09-29
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【CCS分类】C47公共医疗设备
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【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2022-10-12
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
医疗器械 用于医疗器械质量体系软件的确认
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2022-12-30
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2016-01-26
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2016-01-26
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.040医疗设备
医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2020-06-30
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【CCS分类】C47公共医疗设备
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【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
自我检测用体外诊断医疗器械基本要求
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2016-01-26
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.100实验室医学
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2008-04-25
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2003-06-20
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
医疗器械 质量管理 医疗器械术语系统数据结构
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2015-03-02
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【CCS分类】C37医疗设备通用要求
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【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
医疗器械 - 医疗器械应用风险管理
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【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
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【发布日期】2019-12-18
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【CCS分类】C37医疗设备通用要求
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【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
医疗器械.医疗器械风险管理的应用
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【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
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【发布日期】2021-06-28
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【CCS分类】医疗器械综合
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【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
医疗器械.医疗器械风险管理的应用
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【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
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【发布日期】2020-06-26
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【CCS分类】医疗设备通用要求
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【ICS分类】医疗设备综合
医疗器械 - 医疗器械风险管理的应用
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【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
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【发布日期】2019-12-10
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【CCS分类】
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【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
医疗器械 - 医疗器械风险管理的应用
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【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
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【发布日期】2018-11-05
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【CCS分类】
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【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2003-06-20
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【CCS分类】C30
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【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
医疗器械
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【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
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【发布日期】2020-08-19
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【CCS分类】
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【ICS分类】
医疗器械.风险管理在医疗器械中的应用
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【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
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【发布日期】2019-05-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
医疗器械
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【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
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【发布日期】2016-04-27
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【CCS分类】
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【ICS分类】
医疗器械法
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【发布单位或类别】 KR-LEX韩国技术法规
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【发布日期】2021-08-17
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【CCS分类】C37
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【ICS分类】11.040.01

实验仪器
测试流程

注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(医疗器械检测高度标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。