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GB/T 33712-2017
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检验检测机构药品试剂存储要求
- 【发布单位或类别】 CN-DB14山西省地方标准
- 【发布日期】2021-11-10
- 【CCS分类】C01技术管理
- 【ICS分类】03.120.20信息技术在其他领域中的应用
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药品检验检测实验室信息管理系统建设技术规程
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2023-03-08
- 【CCS分类】医药、卫生、劳动保护综合
- 【ICS分类】35.240.99制药学
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药品检验操作规程 第4部分:有机溶剂残留量测定法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1995-07-11
- 【CCS分类】C00/09医药综合
- 【ICS分类】11.120识别卡和有关装置
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药品检验操作规程 第6部分:药品生物测定法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1995-07-11
- 【CCS分类】C10居住与公共建筑工程
- 【ICS分类】35.240.15肥料
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- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】P33医药
- 【ICS分类】制药学
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微生物肥料检验检测机构药品室一般化学药品管理
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2023-12-13
- 【CCS分类】中国药典及成册药品标准
- 【ICS分类】65.080信息技术在医药卫生技术中的应用
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药品检验操作规程 第二部分:药品物理常数测定法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1995-07-11
- 【CCS分类】C10/29教育、学位、学衔
- 【ICS分类】11.120劳动资源管理
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检验检测实验室管理信息化基本数据元 药品
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2018-10-12
- 【CCS分类】C11医药、卫生、劳动保护综合
- 【ICS分类】35.240.80制药学综合
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兽医化学药品检验员
- 【发布单位或类别】 CN-NY行业标准-农业
- 【发布日期】2012-03-01
- 【CCS分类】A18医药、卫生、劳动保护综合
- 【ICS分类】03.100.30制药学
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医疗用药品基因毒性检测和数据解释
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C00/09医药、卫生、劳动保护综合
- 【ICS分类】11.120.01制药学
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药品检验操作规程 第9部分:制剂含量测定法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1995-07-11
- 【CCS分类】C00/09基础标准与通用方法
- 【ICS分类】11.120生物学、植物学、动物学
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药品检验操作规程 第7部分:化学原料含量测定法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1995-07-11
- 【CCS分类】C00/09基础学科综合
- 【ICS分类】11.120生物学、植物学、动物学
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转基因产品检测 基因芯片检测方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2004-04-21
- 【CCS分类】B04犯罪鉴定技术
- 【ICS分类】07.080犯罪行为防范
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转基因产品检测 植物产品液相芯片检测方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】A40犯罪鉴定技术
- 【ICS分类】07.080犯罪行为防范
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法庭科学 疑似毒品中202种麻醉药品和精神药品检验 液相色谱-质谱法
- 【发布单位或类别】 CN-GA行业标准-公共安全标准
- 【发布日期】2021-10-14
- 【CCS分类】A92医药综合
- 【ICS分类】13.310制药学
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法庭科学 疑似毒品中211种麻醉药品和精神药品检验 气相色谱-质谱法
- 【发布单位或类别】 CN-GA行业标准-公共安全标准
- 【发布日期】2021-10-14
- 【CCS分类】A92基础标准与通用方法
- 【ICS分类】13.310微生物学
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药品检验操作规程 第10部分:制剂溶出度和释放度测定法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1995-07-11
- 【CCS分类】C10
- 【ICS分类】11.120
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转基因产品检测 蛋白质检测方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2004-04-21
- 【CCS分类】B04
- 【ICS分类】07.100
实验仪器
测试流程
注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。
3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异
5.如果对于（药品标准检测）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。
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服务保障 一对一品质服务
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定制方案 提供非标定制试验方案
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保密协议 签订保密协议，严格保护客户隐私
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全国取样/寄样 全国上门取样/寄样/现场试验
