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无菌检测合格标准

原创发布者:北检院    发布时间:2024-12-10     点击数:

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GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2020-06-02
  • 【CCS分类】J04基础标准与通用方法
  • 【ICS分类】生物学、植物学、动物学

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

细胞无菌检测通则

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2021-08-20
  • 【CCS分类】A40基础学科综合
  • 【ICS分类】07.080产品认证和机构认证、合格评定

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

合格评定 检验检测服务风险管理指南

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2019-12-31
  • 【CCS分类】A01技术管理
  • 【ICS分类】03.120.20食品试验和分析的一般方法

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罐头食品商业无菌快速检测方法

  • 【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
  • 【发布日期】2008-07-17
  • 【CCS分类】X04基础标准与通用方法
  • 【ICS分类】67.050动物饲养和繁殖

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

实验动物 无菌动物生活环境及粪便标本的检测方法

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2001-08-29
  • 【CCS分类】B44饲养动物
  • 【ICS分类】65.020.30消毒和灭菌综合

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

无菌检测失败的调查

  • 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
  • 【发布日期】2007-08-01
  • 【CCS分类】一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】产品认证和机构认证、合格评定

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直接接种无菌检测

  • 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
  • 【发布日期】2007-08-01
  • 【CCS分类】一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】订购、收购、仓库管理

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无菌医疗器械包装试验方法 第11部分:目力检测医用包装密封完整性

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2014-06-17
  • 【CCS分类】C31图书馆、档案、文献与情报工作
  • 【ICS分类】电线和电缆综合

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无菌医疗器械包装试验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2010-12-27
  • 【CCS分类】C31综合
  • 【ICS分类】11.080.01医学微生物学

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合格评定 检测报告登记规则

  • 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
  • 【发布日期】
  • 【CCS分类】A14电工
  • 【ICS分类】03.120.20消毒和灭菌综合

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使用Millipore SteriatestÆ系统进行膜过滤无菌检测

  • 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
  • 【发布日期】2007-08-01
  • 【CCS分类】公共医疗设备
  • 【ICS分类】核能工程

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电子电器检验检测机构 检测设备合格供应商评价指南

  • 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
  • 【发布日期】2023-08-25
  • 【CCS分类】A经济、文化
  • 【ICS分类】03.100.10

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检测设施不合格

  • 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
  • 【发布日期】
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

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检测设施不合格

  • 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
  • 【发布日期】
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

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电缆产品电性能合格评定规范 第1部分:电性能-导体直流电阻、绝缘电阻检测及合格评定

  • 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
  • 【发布日期】2022-12-27
  • 【CCS分类】K
  • 【ICS分类】29.060.01

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

医疗器械的灭菌 - 微生物方法 - 第2部分:灭菌过程的定义 验证和维护中进行的无菌检测

  • 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
  • 【发布日期】2020-05-13
  • 【CCS分类】C47
  • 【ICS分类】07.100.10

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

医疗器械的灭菌 - 微生物方法 - 第2部分:灭菌过程的定义 验证和维护中进行的无菌检测

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2019-12-02
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.080.01

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

医疗器械的灭菌 - 微生物方法 - 第2部分:灭菌过程的定义 验证和维护中执行的无菌检测

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2018-11-05
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

核能利用合格评定制度 考试形式的合格评定 统一程序 单金属 双金属和耐腐蚀包层的超声波检测和厚度测量

  • 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
  • 【发布日期】
  • 【CCS分类】A10/19
  • 【ICS分类】27.120

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

检测炉膛换热器不合格烟气泄漏的三步方法

  • 【发布单位或类别】 US-HI美国水力学会
  • 【发布日期】
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

实验仪器

实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器

测试流程

无菌检测合格标准流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。

3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异

5.如果对于(无菌检测合格标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。

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