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国际医疗检测中心检测标准

原创发布者:北检院    发布时间:2024-12-15     点击数:

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DB31/T 1487-2024

国际医疗服务规范

  • 【发布单位或类别】 CN-DB31上海市地方标准
  • 【发布日期】2024-06-18
  • 【CCS分类】C05医学
  • 【ICS分类】医学科学和保健装置综合

SN/T 4159.1-2015

国际旅行者医疗救助协会(IAMAT)定点门诊医疗服务标准

  • 【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
  • 【发布日期】2015-02-09
  • 【CCS分类】C62卫生检疫
  • 【ICS分类】11.020污水

DB32/T 3764-2020

医疗污水病毒检测样品制备通用技术规范

  • 【发布单位或类别】 CN-DB32江苏省地方标准
  • 【发布日期】2020-03-11
  • 【CCS分类】Z10环境污染物监测方法
  • 【ICS分类】13.060.30职业安全、工业卫生

DB1407/T 52-2024

医疗仪器设备检验检测人员安全防护指南

  • 【发布单位或类别】 CN-DB14山西省地方标准
  • 【发布日期】2024-01-10
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】13.100电磁兼容性(EMC)

GB/Z 19511-2004

工业、科学和医疗设备(ISM) 国际电信联盟(ITU)指定频段内的辐射电平指南

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2004-05-13
  • 【CCS分类】L06电磁兼容
  • 【ICS分类】33.100实验室医学

GB/T 44672-2024

体外诊断医疗器械 建立校准品和人体样品赋值计量溯源性的国际一致化方案的要求

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2024-09-29
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】废物

DB34/T 4795-2024

医疗机构药物基因检测指导个体化药学服务规范

  • 【发布单位或类别】 CN-DB34安徽省地方标准
  • 【发布日期】2024-04-15
  • 【CCS分类】A16医疗器械综合
  • 【ICS分类】医药卫生技术(词汇)

YY/T 1454-2016

自我检测用体外诊断医疗器械基本要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2016-01-26
  • 【CCS分类】C30环境质量标准
  • 【ICS分类】11.100医学科学和保健装置综合

32010A0415

委员会2010年4月14日关于根据《欧洲原子能条约》第37条由通用电气医疗保健有限公司(前身为阿默沙姆股份有限公司)在英国哈维尔国际商业中心运营的443.26号楼产生的放射性废物处理修改计划的意见

  • 【发布单位或类别】 IX-EURLEX欧洲技术法规
  • 【发布日期】2010-04-14
  • 【CCS分类】Z50/59医疗器械综合
  • 【ICS分类】13.030医学科学和保健装置综合

GB/T 44586.1-2024

体外诊断医疗器械 多重核酸分子检测 第1部分:核酸质量评价术语和通用要求

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2024-09-29
  • 【CCS分类】C30技术管理
  • 【ICS分类】医学科学和保健装置综合

DB32/T 3422-2018

医疗机构物体表面洁净度ATP生物荧光检测规范

  • 【发布单位或类别】 CN-DB32江苏省地方标准
  • 【发布日期】2018-06-25
  • 【CCS分类】C01卫生综合
  • 【ICS分类】01.040.11产品认证和机构认证、合格评定

DB12/T 1333-2024

医疗卫生机构艾滋病咨询检测服务技术规范

  • 【发布单位或类别】 CN-DB12天津市地方标准
  • 【发布日期】2024-07-01
  • 【CCS分类】C50卫生综合
  • 【ICS分类】11.020医疗设备

WS/T 535-2017

医疗卫生机构常用消毒剂现场快速检测方法

  • 【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
  • 【发布日期】2017-08-11
  • 【CCS分类】C50卫生检疫
  • 【ICS分类】11.020有关消毒和灭菌的其他标准

SN/T 3553-2013

国际航行船舶压舱水重金属及农药残留检测规程

  • 【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
  • 【发布日期】2013-03-01
  • 【CCS分类】C62标准化、质量管理
  • 【ICS分类】11.020外科植入物、假体和矫形

RB/T 217-2017

检验检测机构资质认定能力评价 医疗器械检验机构要求

  • 【发布单位或类别】 CN-RB行业标准-认证认可
  • 【发布日期】2017-10-16
  • 【CCS分类】A00医药、卫生、劳动保护综合
  • 【ICS分类】03.120.20橡胶塑料制品

\ubc95\ub960

韩国国际保健医疗财团法

  • 【发布单位或类别】 KR-LEX韩国技术法规
  • 【发布日期】2019-01-15
  • 【CCS分类】C00/09公共医疗设备
  • 【ICS分类】11.040外科植入物、假体和矫形

DB42/T 1412-2018

医疗机构物体表面清洗效果现场快速检测-ATP生物荧光法

  • 【发布单位或类别】 CN-DB42湖北省地方标准
  • 【发布日期】2018-09-04
  • 【CCS分类】C47体外循环、人工脏器、假体装置
  • 【ICS分类】11.080.99

YY/T 1561-2017

组织工程医疗器械产品 动物源性支架材料残留α -Gal抗原检测

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2017-03-28
  • 【CCS分类】C45医学
  • 【ICS分类】11.040.40

DB31/T 1070-2017

医疗机构环境表面清洁度ATP生物荧光现场评价与检测方法

  • 【发布单位或类别】 CN-DB31上海市地方标准
  • 【发布日期】2017-10-11
  • 【CCS分类】1102医疗器械综合
  • 【ICS分类】83.140

YY/T 1810-2022

组织工程医疗产品 用以评价软骨形成的硫酸糖胺聚糖(sGAG)的定量检测

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2022-07-01
  • 【CCS分类】C30
  • 【ICS分类】11.040.40

实验仪器

实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器

测试流程

国际医疗检测中心检测标准流程

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1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

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3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。

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