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基于微阵列芯片的遗传性耳聋基因检测方法
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2018-05-14
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.040.55诊断设备
耳聋基因突变检测试剂盒
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2021-09-06
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【CCS分类】C40医用光学仪器设备与内窥镜
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【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
耳聋基因检测数据集
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2022-07-01
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【CCS分类】技术管理
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【ICS分类】35.240.70信息技术在自然科学中的应用
转基因产品检测 实验室技术要求
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2004-04-21
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【CCS分类】B01基础标准与通用方法
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【ICS分类】67.040食品综合
转基因检测实验室测量不确定度评估指南
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【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
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【发布日期】2016-08-23
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【CCS分类】B04医疗器械
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【ICS分类】67.040食品综合
医疗机构药物基因检测指导个体化药学服务规范
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【发布单位或类别】 CN-DB34安徽省地方标准
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【发布日期】2024-04-15
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【CCS分类】A16基础标准与通用方法
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【ICS分类】医学科学和保健装置综合
基于血斑 DNA 检测遗传性耳聋基因的操作规程
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2019-07-16
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【CCS分类】C30/49卫生综合
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【ICS分类】11.020农业和林业综合
\u519c\u4e1a\u90e82259\u53f7\u516c\u544a-19-2015
转基因生物良好实验室操作规范第1部分:分子特征检测
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【发布单位或类别】 CN-GB-NY国家农业标准
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【发布日期】2015-05-21
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【CCS分类】B04医用化验设备
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【ICS分类】65.020.01医学科学和保健装置综合
单采血浆集中化检测实验室建设规范
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【发布单位或类别】 CN-DB34安徽省地方标准
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【发布日期】2024-09-14
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【CCS分类】C50基础标准与通用方法
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【ICS分类】11.020实验室医学
肿瘤个体化治疗相关基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2018-02-24
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【CCS分类】C44水环境有毒害物质分析方法
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【ICS分类】11.100动物饲养和繁殖
基因扩增领域检测实验室认可指南
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【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
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【发布日期】2018-03-01
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【CCS分类】综合
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【ICS分类】农业和林业综合
基因扩增领域检测实验室认可指南
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【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
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【发布日期】2017-01-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】实验室医学
检测和校准实验室能力认可准则在基因扩增检测领域的应用说明
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【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
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【发布日期】2018-03-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】有关水质的其他标准
检测和校准实验室能力认可准则在基因扩增检测领域的应用说明
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【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
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【发布日期】2018-03-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】产品认证和机构认证、合格评定
检测和校准实验室能力认可准则 在基因扩增检测领域的应用说明
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【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
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【发布日期】2017-01-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
实验动物 遗传修饰动物模型基因型 检测技术规范
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2020-12-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】65.020.30
\u519c\u4e1a\u519c\u6751\u90e8\u516c\u544a\u7b2c323\u53f7-24-2020
转基因生物良好实验室操作规范 第3部分:食用安全检测
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【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
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【发布日期】2020-08-04
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【CCS分类】B04
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【ICS分类】65.020.01
临床实验室检测和体外诊断系统 病原宏基因组学高通量测序的性能确认
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【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
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【发布日期】2024-03-25
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【CCS分类】
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【ICS分类】11.100
自动化水质检测实验室运行管理规范
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2023-12-18
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【CCS分类】Z16
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【ICS分类】13.060.99
食品安全检验检测数字化实验室建设通用要求
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2023-11-02
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【CCS分类】A
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【ICS分类】03.120.20

实验仪器
测试流程

注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(耳聋基因检测实验化检测标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。