注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
GB/T 43050-2023
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-09-07
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0793.4-2022
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用透析液质量
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-07-01
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0793.2-2023
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-11-22
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0793.3-2023
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用浓缩物
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-06-20
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
T/CSBT 004-2019
血站血液检测实验室质量监测指标
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2019-04-12
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 22576.2-2021
医学实验室 质量和能力的要求 第2部分：临床血液学检验领域的要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-05-21
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】03.120.10质量管理和质量保证
YY/T 0793.1-2022
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分：血液透析和相关治疗用水处理设备
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-07-01
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
T/CSBT 007-2019
血站血液检测实验室室间质量评价要求
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2019-04-12
- 【CCS分类】C50/64卫生
- 【ICS分类】11.100实验室医学
T/CAME 38-2021
血液筛查核酸检测的性能验证
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2021-07-15
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.100实验室医学
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 53420-2009
血液和血液成分 对血液和血液成分的收集 处理和使用的质量保证的一般要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.160急救
GB/T 29790-2013
即时检测 质量和能力的要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2013-10-10
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】03.120.10质量管理和质量保证
EN ISO 23500-5:2024
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第5部分:血液透析和有关治疗用透析液的质量
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2024-04-24
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 23500-5-2022
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理.第5部分:血液透析和有关治疗用透析液的质量
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 23500-5-2021
血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第5部分:血液透析及相关治疗用透析液的质量
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
BS ISO 11663:2014
血液透析和相关治疗用透析液的质量
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2014-05-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
AAMI/ISO 23500-5:2019
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理.第5部分:血液透析和相关治疗用透析液的质量
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2019-12-23
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 23500-5
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第5部分:血液透析和相关治疗用透析液的质量
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2019-11-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 23500-5:2024
血液透析及相关治疗用透析液的制备和质量管理第5部分:血液透析及有关治疗用透析液体的质量
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2024-04-17
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
BS EN ISO 23500-2:2019
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2019-03-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS EN ISO 23500-3:2019
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2019-03-27
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
实验仪器
测试流程
注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。
3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异
5.如果对于（血液检测的质量为检测标准）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。
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服务保障 一对一品质服务
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定制方案 提供非标定制试验方案
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保密协议 签订保密协议，严格保护客户隐私
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全国取样/寄样 全国上门取样/寄样/现场试验
