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合格评定 检验检测服务风险管理指南
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2019-12-31
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【CCS分类】A01技术管理
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【ICS分类】03.120.20产品认证和机构认证、合格评定
医疗污水病毒检测样品制备通用技术规范
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【发布单位或类别】 CN-DB32江苏省地方标准
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【发布日期】2020-03-11
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【CCS分类】Z10环境污染物监测方法
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【ICS分类】13.060.30污水
医疗仪器设备检验检测人员安全防护指南
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【发布单位或类别】 CN-DB14山西省地方标准
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【发布日期】2024-01-10
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】13.100职业安全、工业卫生
医疗机构药物基因检测指导个体化药学服务规范
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【发布单位或类别】 CN-DB34安徽省地方标准
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【发布日期】2024-04-15
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【CCS分类】A16医疗器械综合
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【ICS分类】实验室医学
自我检测用体外诊断医疗器械基本要求
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2016-01-26
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.100医药卫生技术(词汇)
体外诊断医疗器械 多重核酸分子检测 第1部分:核酸质量评价术语和通用要求
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2024-09-29
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【CCS分类】C30技术管理
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【ICS分类】医学科学和保健装置综合
医疗机构物体表面洁净度ATP生物荧光检测规范
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【发布单位或类别】 CN-DB32江苏省地方标准
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【发布日期】2018-06-25
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【CCS分类】C01卫生综合
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【ICS分类】01.040.11医学科学和保健装置综合
医疗卫生机构艾滋病咨询检测服务技术规范
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【发布单位或类别】 CN-DB12天津市地方标准
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【发布日期】2024-07-01
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【CCS分类】C50卫生综合
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【ICS分类】11.020产品认证和机构认证、合格评定
医疗卫生机构常用消毒剂现场快速检测方法
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【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
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【发布日期】2017-08-11
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【CCS分类】C50标准化、质量管理
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【ICS分类】11.020有关消毒和灭菌的其他标准
检验检测机构资质认定能力评价 医疗器械检验机构要求
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【发布单位或类别】 CN-RB行业标准-认证认可
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【发布日期】2017-10-16
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【CCS分类】A00公共医疗设备
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【ICS分类】03.120.20外科植入物、假体和矫形
医疗机构物体表面清洗效果现场快速检测-ATP生物荧光法
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【发布单位或类别】 CN-DB42湖北省地方标准
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【发布日期】2018-09-04
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【CCS分类】C47体外循环、人工脏器、假体装置
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【ICS分类】11.080.99橡胶和塑料制品
组织工程医疗器械产品 动物源性支架材料残留α -Gal抗原检测
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2017-03-28
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【CCS分类】C45医学
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【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
医疗机构环境表面清洁度ATP生物荧光现场评价与检测方法
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【发布单位或类别】 CN-DB31上海市地方标准
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【发布日期】2017-10-11
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【CCS分类】1102医疗器械综合
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【ICS分类】83.140外科器械和材料
组织工程医疗产品 用以评价软骨形成的硫酸糖胺聚糖(sGAG)的定量检测
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2022-07-01
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【CCS分类】C30医疗器械综合
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【ICS分类】11.040.40实验室医学
人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2020-03-31
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【CCS分类】C30基础标准与通用方法
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【ICS分类】11.040.30消毒和灭菌综合
医疗机构呼吸道烈性传染病病原检测实验室生物安全规范
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【发布单位或类别】 CN-DB33浙江省地方标准
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【发布日期】2020-10-28
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【CCS分类】C04一般与显微外科器械
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【ICS分类】11.100清洁室(无菌室)及相关受控环境
无菌医疗器械包装试验方法 第11部分:目力检测医用包装密封完整性
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2014-06-17
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【CCS分类】C31一般与显微外科器械
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【ICS分类】医疗设备综合
无菌医疗器械包装试验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2010-12-27
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【CCS分类】C31医药、卫生、劳动保护综合
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【ICS分类】11.080.01
医疗机构洁净区域检测技术标准
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2023-12-25
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【CCS分类】
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【ICS分类】13.040.35
口腔医疗机构即时检测管理规范 人员
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2020-11-07
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【CCS分类】C00/09
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【ICS分类】11.040.01

实验仪器
测试流程

注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(医疗检测合格检测标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。