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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
公开分发个人使用HIV检测的一般授权
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【发布单位或类别】 CH-LEX瑞士技术法规
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【发布日期】2018-06-19
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【CCS分类】A12供应与使用关系
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【ICS分类】03社会学、 服务、公司(企业)的组织和管理、行政、运输
医学微生物学;传染病血清学诊断;免疫印迹(IB);第41部分:人体免疫缺陷病毒HIV-1或HIV-2抗体检测的特殊要求
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【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
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【发布日期】1994-07-01
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【CCS分类】医药、卫生、劳动保护综合
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【ICS分类】照明设备
医学微生物学.传染病的血清诊断.第61部分:聚合酶链反应(PCR);人类免疫缺陷病毒HIV-1和HIV-2核酸序列检测的特殊要求
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【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
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【发布日期】1997-04-01
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【CCS分类】医疗器械
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【ICS分类】实验室医学
医院及医疗机构建筑空间照明技术规范 第3部分:检测和认证
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2021-11-20
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【CCS分类】C00/09供应与使用关系
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【ICS分类】29.140.40实验室医学
通过聚合酶链反应技术检测人类免疫缺陷病毒HIV-1的核酸序列的标准指南(2010年)
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【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
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【发布日期】2001-05-10
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【CCS分类】
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【ICS分类】11.100饲料
2002/65/EC:2002年1月25日委员会关于联合王国根据EC条约第95(4)条就体外诊断医疗器械指令98/79/EC通知的HIV检测试剂盒国家规定的决定(与EEA相关的文本)(根据C(2002)297号文件通知)
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【发布单位或类别】 IX-EURLEX欧洲技术法规
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【发布日期】2002-01-25
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【CCS分类】C30/49
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【ICS分类】11.100
委员会2020年2月28日第2020/350号实施决定(欧盟)修订了第2002/364/EC号决定 涉及一线化验和确认化验的定义、自检设备的要求以及HIV和HCV快速检测、确认和补充化验的要求(根据文件C(2020)1086通知)(与欧洲经济区相关的文本)
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【发布单位或类别】 IX-EURLEX欧洲技术法规
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【发布日期】2020-02-28
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【CCS分类】A12
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【ICS分类】65.120

实验仪器
测试流程

注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(hiv检测医院检测标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。