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肿瘤检测的检测标准

原创发布者:北检院    发布时间:2025-01-12     点击数:

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WS/T 459-2018

常用血清肿瘤标志物检测的临床应用和质量管理

  • 【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
  • 【发布日期】2018-12-11
  • 【CCS分类】C50卫生综合
  • 【ICS分类】11.100实验室医学

DB22/T 3567-2023

肿瘤基因突变检测——高通量测序技术规范

  • 【发布单位或类别】 CN-DB22吉林省地方标准
  • 【发布日期】2023-09-28
  • 【CCS分类】C05医学
  • 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合

YY/T 1946-2024

肿瘤组织基因突变检测试剂盒(高通量测序法)

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2024-09-29
  • 【CCS分类】C44医用化验设备
  • 【ICS分类】职业安全、工业卫生

GBZ 94-2017

职业性肿瘤的诊断

  • 【发布单位或类别】 CN-GB-GBZ卫生部国家职业卫生标准
  • 【发布日期】2017-05-18
  • 【CCS分类】C60职业病诊断标准
  • 【ICS分类】13.100职业安全、工业卫生

GBZ 94-2014

职业性肿瘤的诊断

  • 【发布单位或类别】 CN-GB-GBZ卫生部国家职业卫生标准
  • 【发布日期】2014-10-13
  • 【CCS分类】C60职业病诊断标准
  • 【ICS分类】13.100生物学、植物学、动物学

DB4403/T 123-2020

肿瘤细胞库的建设与管理规范

  • 【发布单位或类别】 CN-DB44广东省地方标准
  • 【发布日期】2020-11-23
  • 【CCS分类】C04基础标准与通用方法
  • 【ICS分类】07.080兽医学

DB50/T 1254-2022

山羊地方性鼻内肿瘤病毒EvaGreen荧光定量PCR检测方法

  • 【发布单位或类别】 CN-DB50重庆市地方标准
  • 【发布日期】2022-06-01
  • 【CCS分类】B41动物检疫、兽医与疫病防治
  • 【ICS分类】11.220职业安全、工业卫生

DB22/T 1862-2013

抗肿瘤药物应用的卫生防护规范

  • 【发布单位或类别】 CN-DB22吉林省地方标准
  • 【发布日期】2013-09-01
  • 【CCS分类】C50卫生综合
  • 【ICS分类】13.100实验室医学

YY/T 1586-2018

肿瘤个体化治疗相关基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2018-02-24
  • 【CCS分类】C44医用化验设备
  • 【ICS分类】11.100实验室医学

T/CEAC 059-2024

外周血中循环肿瘤细胞检测通用要求

  • 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
  • 【发布日期】2024-10-11
  • 【CCS分类】职业病诊断标准
  • 【ICS分类】11.100职业安全、工业卫生

GBZ 94-2014

职业性肿瘤的诊断

  • 【发布单位或类别】 CN-GB-GBZ卫生部国家职业卫生标准
  • 【发布日期】2014-10-13
  • 【CCS分类】C60动物检疫、兽医与疫病防治
  • 【ICS分类】13.100医学科学和保健装置综合

T/CRHA 097-2024

人源化肿瘤类器官个体化抗肿瘤药物敏感性检测技术规范

  • 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
  • 【发布日期】2024-12-05
  • 【CCS分类】CCS综合
  • 【ICS分类】11.020动物饲养和繁殖

DB45/T 350-2006

鸡病毒性肿瘤病PCR快速鉴别诊断技术的操作规程

  • 【发布单位或类别】 CN-DB45广西壮族自治区地方标准
  • 【发布日期】2006-05-19
  • 【CCS分类】B41城市交通设施
  • 【ICS分类】65.020.30医学科学和保健装置综合

T/CSBM 0044-2023

外周血中循环肿瘤细胞非抗体依赖磁分离检测方法

  • 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
  • 【发布日期】2023-12-04
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.020标准化总则

T/GDNAS 006-2022

肿瘤患者PICC相关血栓的预防和护理

  • 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
  • 【发布日期】2022-11-28
  • 【CCS分类】A
  • 【ICS分类】01.120外科植入物、假体和矫形

T/CAMDI 122-2023

3D生物打印肿瘤模型的通用要求

  • 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
  • 【发布日期】2023-12-28
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.040.40医学科学和保健装置综合

CFR 2022 TITLE21 VOL8 CHAPTER I SUBCHAPTER H PART 866 Subpart G

肿瘤相关抗原免疫学检测系统

  • 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
  • 【发布日期】
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】信息技术在医药卫生技术中的应用

CFR 2021 TITLE21 VOL8 CHAPTER I SUBCHAPTER H PART 866 Subpart G

肿瘤相关抗原免疫学检测系统

  • 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
  • 【发布日期】
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

T/GDNAS 011-2022

肿瘤化疗相关手足综合征的预防和护理

  • 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
  • 【发布日期】2022-11-30
  • 【CCS分类】Q84
  • 【ICS分类】11.020

T/HEBQIA 282-2024

以人群为基础的肿瘤登记随访数据集管理规范

  • 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
  • 【发布日期】2024-07-03
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】35.240.80

实验仪器

实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器

测试流程

肿瘤检测的检测标准流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。

3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异

5.如果对于(肿瘤检测的检测标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。

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