获取试验方案?获取试验报价?获取试验周期?
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
临床定量检测方法分析总误差的评估
-
【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
-
【发布日期】2024-05-09
-
【CCS分类】C50卫生综合
-
【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
临床检测方法总分析误差的确定
-
【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
-
【发布日期】2013-06-03
-
【CCS分类】C50卫生综合
-
【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
水溶液中核酸的浓度和纯度检测 紫外分光光度法
-
【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
-
【发布日期】2017-11-01
-
【CCS分类】A40基础学科综合
-
【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证
-
【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
-
【发布日期】2022-11-02
-
【CCS分类】50卫生综合
-
【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
临床核医学工作场所放射防护与检测评价规范
-
【发布单位或类别】 CN-DB31上海市地方标准
-
【发布日期】2017-05-15
-
【CCS分类】C57放射卫生防护
-
【ICS分类】13.280辐射防护
常用血清肿瘤标志物检测的临床应用和质量管理
-
【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
-
【发布日期】2018-12-11
-
【CCS分类】C50卫生综合
-
【ICS分类】11.100实验室医学
畜产品检测实验室标准物质和标准溶液管理指南
-
【发布单位或类别】 CN-DB41河南省地方标准
-
【发布日期】2021-09-29
-
【CCS分类】B40畜牧综合
-
【ICS分类】71.040.50物理化学分析方法
临床检测方法总分析误差的确定
-
【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
-
【发布日期】2013-06-03
-
【CCS分类】C50卫生综合
-
【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
临床实验室检测和体外诊断系统 感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法
-
【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
-
【发布日期】2021-03-09
-
【CCS分类】C44医用化验设备
-
【ICS分类】11.100实验室医学
前列腺特异性抗原检测前列腺癌临床应用
-
【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
-
【发布日期】2015-06-23
-
【CCS分类】C50卫生综合
-
【ICS分类】11.100实验室医学
非充满溶液型日用陶瓷铅镉溶出量检测方法
-
【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
-
【发布日期】2015-02-09
-
【CCS分类】Y24日用陶瓷制品
-
【ICS分类】81.060.01陶瓷综合
临床溶液罐(铝)(替代RR-P-350B)
-
【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
-
【发布日期】1991-06-25
-
【CCS分类】化学助剂
-
【ICS分类】其他化工产品
柴油发动机氮氧化物还原剂-尿素水溶液(AUS 32)的快速检测方法 近红外光谱法
-
【发布单位或类别】 CN-DB37山东省地方标准
-
【发布日期】2020-09-25
-
【CCS分类】G71卫生综合
-
【ICS分类】71.100.99服务综合
临床单基因遗传病基因检测报告规范
-
【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
-
【发布日期】2018-12-26
-
【CCS分类】A16标准化、质量管理
-
【ICS分类】03.080.01实验室医学
冠状动脉疾病和心力衰竭时心脏标志物检测与临床应用
-
【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
-
【发布日期】2015-06-23
-
【CCS分类】C50卫生
-
【ICS分类】11.100质量管理和质量保证
检测实验室标准物质和标准溶液管理规范
-
【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
-
【发布日期】2024-11-27
-
【CCS分类】A00医药、卫生、劳动保护
-
【ICS分类】03.120.10医学科学和保健装置综合
u0413u041eu0421u0422 u0420 53022.3-2008
临床实验室技术 临床实验室检测质量要求 第3部分实验室检查评估临床意义
-
【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
-
【发布日期】
-
【CCS分类】C50/64
-
【ICS分类】11.020有机氮化物
溶液中硫酸奎宁荧光检测限的标准试验方法
-
【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
-
【发布日期】2023-01-15
-
【CCS分类】
-
【ICS分类】71.080.30医用材料
液相色谱-质谱联用法临床检测试剂通用技术要求
-
【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
-
【发布日期】2024-04-19
-
【CCS分类】C
-
【ICS分类】11.120.20医学科学和保健装置综合
抗核抗体间接免疫荧光法检测及临床应用指南
-
【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
-
【发布日期】2024-11-27
-
【CCS分类】
-
【ICS分类】11.020
实验仪器
测试流程

注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(临床检测 溶液检测标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。