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药品检测移动实验室通用技术规范
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2017-05-12
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【CCS分类】A20综合技术
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【ICS分类】71.040.10化学实验室、实验室设备
检验检测机构药品试剂存储要求
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【发布单位或类别】 CN-DB14山西省地方标准
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【发布日期】2021-11-10
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【CCS分类】C01技术管理
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【ICS分类】03.120.20产品认证和机构认证、合格评定
药品检验检测机构样品管理规范
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【发布单位或类别】 CN-DB13河北省地方标准
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【发布日期】2024-11-10
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【CCS分类】A00标准化、质量管理
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【ICS分类】军事工程、军事物资、武器
《2020年品牌保健服务药品(费用)(修订)规例》
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【发布单位或类别】 GB-LEX英国技术法规
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【发布日期】
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【CCS分类】A12供应与使用关系
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【ICS分类】95.020医疗设备
2013年国家卫生服务(药品和器具费用) (牙科费用)和(差旅费和费用减免)(修订)条例
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【发布单位或类别】 GB-LEX英国技术法规
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【发布日期】
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【CCS分类】C00/09医药、卫生、劳动保护综合
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【ICS分类】11.040信息技术应用
2010年《药品(药房)(注册申请及费用)规例》(北爱尔兰)
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【发布单位或类别】 GB-LEX英国技术法规
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【发布日期】
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【CCS分类】C10/29医药
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【ICS分类】35.240医疗设备
2007年人用药品和医疗器械(费用修正)条例
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【发布单位或类别】 GB-LEX英国技术法规
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【发布日期】
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【CCS分类】C30/49医疗器械
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【ICS分类】11.040医院设备
2004年人用药品和医疗器械(费用修正)条例
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【发布单位或类别】 GB-LEX英国技术法规
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【发布日期】
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【CCS分类】C30/49医疗器械
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【ICS分类】11.140制药学综合
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 57130-2016
医疗用药品基因毒性检测和数据解释
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【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
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【发布日期】
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【CCS分类】C00/09医药、卫生、劳动保护综合
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【ICS分类】11.120.01肥料
微生物肥料检验检测机构药品室一般化学药品管理
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2023-12-13
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【CCS分类】医药、卫生、劳动保护综合
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【ICS分类】65.080道路运输
1978年药品(费用)条例
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【发布单位或类别】 GB-LEX英国技术法规
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【发布日期】
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【CCS分类】C00/09医疗器械
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【ICS分类】03.220.20医疗设备
2007年人用药品和医疗器械(费用修正案)(第2号)条例
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【发布单位或类别】 GB-LEX英国技术法规
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【发布日期】
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【CCS分类】C30/49公路运输
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【ICS分类】11.040地质学、气象学、水文学
2010年国家卫生服务(药品及器具收费)及(差旅费及费用减免)修订规例
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【发布单位或类别】 GB-LEX英国技术法规
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【发布日期】
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【CCS分类】R10/19公路运输
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【ICS分类】07.060医疗设备
《2009年国家卫生服务(药品及器具收费)及(差旅费及费用减免)修订规例》
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【发布单位或类别】 GB-LEX英国技术法规
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【发布日期】
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【CCS分类】R10/19中国药典及成册药品标准
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【ICS分类】11.040信息技术在医药卫生技术中的应用
检验检测实验室管理信息化基本数据元 药品
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2018-10-12
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【CCS分类】C11医药、卫生、劳动保护综合
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【ICS分类】35.240.80医疗设备
2008年国民健康服务(药品及器具收费)及(差旅费及费用减免)修订规例
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【发布单位或类别】 GB-LEX英国技术法规
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【发布日期】
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【CCS分类】C00/09公路运输
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【ICS分类】11.040医疗设备
2007年国家卫生服务(药品及器具收费)及(差旅费及费用减免)修订规例
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【发布单位或类别】 GB-LEX英国技术法规
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【发布日期】
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【CCS分类】R10/19医药、卫生、劳动保护综合
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【ICS分类】11.040医疗设备
2012年药品(人用产品)(费用)(修订)条例(撤销)
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【发布单位或类别】 GB-LEX英国技术法规
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【发布日期】
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【CCS分类】C00/09医药、卫生、劳动保护综合
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【ICS分类】11.040信息技术在其他领域中的应用
药品检验检测实验室信息管理系统建设技术规程
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2023-03-08
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【CCS分类】
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【ICS分类】35.240.99残障人员用设备
实施麻醉药品尿液检测以进行世界检测
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【发布单位或类别】 ID-LEX印尼技术法规
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【发布日期】2018-09-21
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【CCS分类】C00/09
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【ICS分类】11.180

实验仪器
测试流程

注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(药品安全检测费用检测标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。