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药物成分检测样品检测标准

原创发布者:北检院    发布时间:2025-01-30     点击数:

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T/QGCML 2858-2023

样品成分提取效果检测评估管理系统

  • 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
  • 【发布日期】2023-12-26
  • 【CCS分类】环境质量标准
  • 【ICS分类】35.240.01信息技术应用综合

DIN EN ISO 21676

水质.水和处理废水中选定活性药物成分、转化产物和其他有机物的溶解分数的测定.高效液相色谱和质谱检测(HPLC-MS/MS或-HRMS)法

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2022-01-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】水的化学物质检验

BS EN ISO 21676:2021

水质 测定水和处理废水中选定活性药物成分、转化产物和其他有机物的溶解分数 方法采用高效液相色谱-质谱检测法(HPLC-MS/MS或-HRMS)

  • 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
  • 【发布日期】2021-08-11
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】水的化学物质检验

BS ISO 21676:2018

水质 测定水和处理废水中选定活性药物成分、转化产物和其他有机物的溶解分数 方法采用高效液相色谱-质谱检测法(HPLC-MS/MS或-HRMS)

  • 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
  • 【发布日期】2018-10-16
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

ISO 21676:2018

水质.水和处理废水中选定活性药物成分、转化产物和其他有机物质的溶解分数的测定.直接注射后使用高效液相色谱和质谱检测(HPLC-MS/MS或-HRMS)的方法

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2018-10-15
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】13.060.50

EN ISO 21676:2021

水质.水和处理废水中选定活性药物成分、转化产物和其他有机物质的溶解分数的测定.直接注射后使用高效液相色谱和质谱检测(HPLC-MS/MS或-HRMS)的方法(ISO 21676-2018)

  • 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
  • 【发布日期】2021-08-04
  • 【CCS分类】Z50/59
  • 【ICS分类】13.060.50

DIN EN ISO 21676-DRAFT

文件草案-水质-测定水和处理废水中选定活性药物成分、转化产物和其他有机物质的溶解分数-使用高效液相色谱和质谱检测(HPLC-M)的方法

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2021-06-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

实验仪器

实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器

测试流程

药物成分检测样品检测标准流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。

3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异

5.如果对于(药物成分检测样品检测标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。

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