全血检测的检测标准
CMA资质认定
中国计量认证
CNAS认可
国家实验室认可
AAA诚信
3A诚信单位
ISO资质
拥有ISO资质认证
专利证书
众多专利证书
会员理事单位
理事单位
GB/T 43279.1-2023
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分:分离细胞RNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医学科学和保健装置综合
GB/T 43279.2-2023
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第2部分:分离基因组DNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】动物饲养和繁殖
GB/T 43279.3-2023
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第3部分:分离血浆循环游离DNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】职业安全、工业卫生
T/CAGR 011-2023
SN/T 1222-2003
鸡白痢抗体检测方法 全血平板凝聚试验
- 【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
- 【发布日期】2003-05-28
- 【CCS分类】B41金属无损检验方法
- 【ICS分类】65.020.30职业安全、工业卫生
WS/T 66-1996
全血胆碱酯酶活性的分光光度测定方法 羟胺三氯化铁法
- 【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
- 【发布日期】1996-10-14
- 【CCS分类】52金属无损检验方法
- 【ICS分类】13.100金属材料无损检测
GB/T 32552-2016
无缝和焊接钢管(埋弧焊除外)的自动全圆周超声厚度检测
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2016-02-24
- 【CCS分类】H26金属无损检验方法
- 【ICS分类】77.040.20金属材料无损检测
DIN 58974-1
特殊检验医学;测定全血、血浆、脑脊液和尿液中的底物浓度、D-葡萄糖;己糖激酶-G6P-DH-法
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】1982-02-01
- 【CCS分类】医学
- 【ICS分类】医学科学和保健装置综合
WS/T 67-1996
全血胆碱酯酶活性的分光光度测定方法 硫代乙酰胆碱-联硫代双硝基苯甲酸法
- 【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
- 【发布日期】1996-10-14
- 【CCS分类】52金属无损检验方法
- 【ICS分类】13.100金属材料无损检测
YB/T 6297-2024
无缝钢管纵向和/或横向缺欠的全圆周自动电磁超声检测
- 【发布单位或类别】 CN-YB行业标准-黑色冶金
- 【发布日期】2024-10-24
- 【CCS分类】H26土壤、肥料综合
- 【ICS分类】77.040.20农业和林业
GB/T 5777-2019
无缝和焊接(埋弧焊除外)钢管纵向和/或横向缺欠的全圆周自动超声检测
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2019-06-04
- 【CCS分类】H26医疗器械
- 【ICS分类】77.040.20医学科学和保健装置综合
GB 18469-2012
全血及成分血质量要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2012-05-11
- 【CCS分类】C05医学
- 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
GB/T 12606-2016
无缝和焊接(埋弧焊除外)铁磁性钢管纵向和/或横向缺欠的全圆周自动漏磁检测
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2016-08-29
- 【CCS分类】H26
- 【ICS分类】77.040.20
BS PD CEN/TS 17742:2022
分子体外诊断检验.静脉全血预检验过程规范.从血浆中分离的循环细胞游离RNA
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2022-05-11
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
KS P ISO 20186-1-2022
分子体外诊断检查.静脉全血预检查过程规范.第1部分:分离的细胞RNA
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
NY/T 1121.24-2012
土壤检测 第24部分:土壤全氮的测定自动定氮仪法
- 【发布单位或类别】 CN-NY行业标准-农业
- 【发布日期】2012-06-06
- 【CCS分类】B10
- 【ICS分类】65.020
ISO 20186-2:2019
分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第2部分:分离的基因组DNA
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2019-02-19
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
T/SDHCST 002-2019
基于血斑 DNA 检测遗传性耳聋基因的操作规程
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2019-07-16
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.020
WS/T 623-2018
全血和成分血使用
- 【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
- 【发布日期】2018-09-26
- 【CCS分类】C05
- 【ICS分类】11.020
KS P ISO 20186-3-2023
分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第3部分:血浆中分离的循环细胞游离DNA
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2023-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】