注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
DB1407/T 52-2024
医疗仪器设备检验检测人员安全防护指南
- 【发布单位或类别】 CN-DB14山西省地方标准
- 【发布日期】2024-01-10
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】13.100职业安全、工业卫生
YY/T 1534-2017
医用LED设备光辐射安全分类的检测方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-03-28
- 【CCS分类】C40医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
WS/T 118-1999
全国卫生行业医疗器械、仪器设备(商品、物资)分类与代码
- 【发布单位或类别】 CN-WS行业标准-卫生
- 【发布日期】1999-01-21
- 【CCS分类】C50卫生综合
- 【ICS分类】35.240信息技术应用
BS ISO 21474-1:2020
体外诊断医疗设备 核酸的多重分子检测
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2020-08-24
- 【CCS分类】电子计算机应用
- 【ICS分类】字符集和信息编码
CFR 2022 TITLE21 VOL8 CHAPTER I SUBCHAPTER H PART 860
医疗设备分类程序
- 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
- 【发布日期】1978-07-28
- 【CCS分类】分类编码
- 【ICS分类】医疗设备
CFR 2021 TITLE21 VOL8 CHAPTER I SUBCHAPTER H PART 860
医疗设备分类程序
- 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
- 【发布日期】1978-07-28
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】医疗设备综合
JT/T 297-1996
机动车检测维修设备及工具分类与代码
- 【发布单位或类别】 CN-JT行业标准-交通
- 【发布日期】1996-07-26
- 【CCS分类】R07医药、卫生、劳动保护综合
- 【ICS分类】光电子学、激光设备
DB41/T 1118-2015
承压类特种设备检验检测机构固定资产分类与代码
- 【发布单位或类别】 CN-DB41河南省地方标准
- 【发布日期】2015-09-29
- 【CCS分类】A24医药、卫生、劳动保护
- 【ICS分类】35.040信息技术在医药卫生技术中的应用
DIN V ENV 12611
医疗信息学.概念系统的分类结构.医疗设备；英文版ENV 12611:1997
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】1997-07-01
- 【CCS分类】医用化验设备
- 【ICS分类】电气工程综合
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO/TS 10993-20-2011
医疗设备 医疗器械生物学评价 第二十部分医疗器械的免疫毒理学检测原理和方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2011-11-29
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.040实验室医学
UNE-EN 13532:2002
自我检测用体外诊断医疗设备的一般要求
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2002-10-29
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】射线照相设备
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 59766-2021
软件作为一种医疗设备 风险分类的可能框架和相应的注意事项
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C00/09
- 【ICS分类】11.040.01射线照相设备
ISO 22248:2020
激光和激光相关设备.激光诱导损伤阈值的试验方法.医疗光束传输系统的分类
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2020-11-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】31.260无损检测
T/CHIA 14.7-2018
医疗健康物联网 感知设备通信数据命名表 第7部分：能量检测仪
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2018-10-19
- 【CCS分类】C
- 【ICS分类】35.240.80
BS ISO 17593:2022
临床实验室测试和体外医疗设备 口服抗凝剂治疗自我检测用体外监测系统的要求
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2022-03-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
T/SMA 0029-2022
电力设备超宽频带局部放电智能检测 第2部分：脉冲群快速分类技术
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2022-11-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】29.020
EN ISO 18113-4:2024
体外诊断医疗设备 - 制造商提供的信息（标签） - 第4部分:用于自我检测的体外诊断试剂
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2024-06-12
- 【CCS分类】C44
- 【ICS分类】11.100
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u041c\u042d\u041a 62220-1-3-2013
KS C IEC 62220-1-3-2020
医疗电气设备 - 数字X射线成像设备的特性 - 第1-3部分:检测量子效率的确定 - 动态成像中使用的探测器
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2020-12-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.50
\u0413\u041e\u0421\u0422 IEC 61262-5-2011
医疗电气设备 电光X射线图像增强器的特点 第5部分检测量子效率的确定
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2011-11-29
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】19.100
实验仪器
测试流程
注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。
3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异
5.如果对于（医疗检测设备分类检测标准）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。
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服务保障 一对一品质服务
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定制方案 提供非标定制试验方案
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保密协议 签订保密协议，严格保护客户隐私
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全国取样/寄样 全国上门取样/寄样/现场试验
