注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
SN/T 4060-2014
出口保健品中硒酸和亚硒酸含量的测定
- 【发布单位或类别】 CN-SN行业标准-商品检验
- 【发布日期】2014-11-19
- 【CCS分类】C53食品卫生
- 【ICS分类】67.050食品试验和分析的一般方法
BS EN ISO 13408-6:2021
保健品的无菌加工
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2021-05-24
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】消毒和灭菌
BS EN ISO 13408-1:2015
保健品的无菌加工
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2015-08-31
- 【CCS分类】计算机
- 【ICS分类】消毒和灭菌综合
BS EN ISO 13408-7:2015
保健品的无菌加工
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2015-08-31
- 【CCS分类】公共医疗设备
- 【ICS分类】消毒和灭菌
u0413u041eu0421u0422 u0420 u0418u0421u041e 13408-2-2007
无菌加工保健品 过滤
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌综合
ISO 11140-4:2007
保健品灭菌——化学指示剂第4部分:蒸汽渗透检测用Bowie和Dick型试验的替代品2级指示剂
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2007-03-15
- 【CCS分类】文教、体育、娱乐用品
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
u0413u041eu0421u0422 u0420 u0418u0421u041e 13408-6-2009
无菌加工保健品 隔离器系统
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】L60/69
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌综合
KS P ISO 13408-2-2010
保健品无菌加工第2部分:过滤
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
KS P ISO 13408-3-2010
保健品无菌加工第3部分:冻干
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
KS P ISO 13408-5-2010
保健品无菌加工第5部分:就地灭菌
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
KS P ISO 13408-2-2021
保健品的无菌处理.第2部分:消毒过滤
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
KS P ISO 13408-5-2021
保健品的无菌处理.第5部分:就地灭菌
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
DIN EN ISO 13408-2
保健品的无菌处理第2部分:消毒过滤
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2018-06-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】消毒和灭菌综合
u0413u041eu0421u0422 u0420 u0418u0421u041e 13408-5-2011
无菌加工保健品 第5部分灭菌到位
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C47
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
u0413u041eu0421u0422 u0420 u0418u0421u041e 13408-3-2011
无菌加工保健品 第3部分冻干
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.080.01
u0413u041eu0421u0422 u0420 u0418u0421u041e 13408-4-2011
无菌加工保健品 第4部分清洁技术
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】Y50/59
- 【ICS分类】11.080.01
AAMI/ISO 13408-2:2018
保健品的无菌处理.第2部分:消毒过滤
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2017-11-17
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 13408-1:2023
保健品无菌加工第1部分:一般要求
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2023-08-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.080.01
KS P ISO 13408-4-2010
保健品无菌加工第4部分:现场清洁技术
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.080.01
AAMI/ISO TIR 11137-4:2022/2023
保健品灭菌辐射第4部分:过程控制指南
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2022-06-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
实验仪器
测试流程
注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。
3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异
5.如果对于（保健品 检测 检测标准）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。
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服务保障 一对一品质服务
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定制方案 提供非标定制试验方案
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保密协议 签订保密协议，严格保护客户隐私
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全国取样/寄样 全国上门取样/寄样/现场试验
