注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
DOXPUB 09-0083-SOP
FDA变更通知
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】2007-08-01
- 【CCS分类】石油勘探、开发与集输
- 【ICS分类】医疗设备综合
DOXPUB 09-0052-SOP
FDA联系文件程序
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】2007-08-01
- 【CCS分类】基础标准与通用方法
- 【ICS分类】环境试验
DOXPUB 09-0005-SOP
与FDA检查员联系
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】2007-08-01
- 【CCS分类】焊接与切割
- 【ICS分类】无损检测
T/QGCML 2482-2023
FDA-P型急救担架操作技术指南
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2023-12-06
- 【CCS分类】基础标准与通用方法
- 【ICS分类】11.040.01焊接接头
CFR 2022 TITLE21 VOL8 CHAPTER I SUBCHAPTER K PART 1114 Subpart C
FDA审查
- 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
- 【发布日期】
- 【CCS分类】基础标准与通用方法
- 【ICS分类】无损检测
CFR 2022 TITLE21 VOL8 CHAPTER I SUBCHAPTER K PART 1107 Subpart D
FDA审查
- 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
- 【发布日期】
- 【CCS分类】基础标准与通用方法
- 【ICS分类】无损检测
\u0413\u041e\u0421\u0422 28221-89
基本环境检测程序 测试 测试Fda:宽带随机振动 重现性高
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】E10/19
- 【ICS分类】19.040无损检测
GB/T 32563-2016
无损检测 超声检测 相控阵超声检测方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2016-02-24
- 【CCS分类】J04
- 【ICS分类】19.100
GB/T 11345-2023
焊缝无损检测 超声检测 技术、检测等级和评定
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】J33
- 【ICS分类】25.160.40
GB/T 12604.6-2021
无损检测 术语 涡流检测
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-05-21
- 【CCS分类】J04
- 【ICS分类】19.100
GB/T 35388-2017
无损检测 X射线数字成像检测 检测方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】J04
- 【ICS分类】19.100
GB/T 5097-2020
无损检测 渗透检测和磁粉检测 观察条件
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-07-21
- 【CCS分类】J04
- 【ICS分类】19.100
SEPT FDA 21 CFR Part 11 Checklist
FDA文件“FDA 21 CFR第11部分:电子记录；电子签名；最终规则”的证据产品清单
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】2001-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CFR 2022 TITLE21 VOL8 CHAPTER I SUBCHAPTER H PART 822 Subpart D
FDA审查和行动
- 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CFR 2022 TITLE21 VOL8 CHAPTER I SUBCHAPTER H PART 830 Subpart C
FDA颁发机构认证
- 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CFR 2022 TITLE21 VOL8 CHAPTER I SUBCHAPTER H PART 830 Subpart D
FDA作为发证机构
- 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CFR 2021 TITLE21 VOL8 CHAPTER I SUBCHAPTER H PART 822 Subpart D
FDA审查和行动
- 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CFR 2021 TITLE21 VOL8 CHAPTER I SUBCHAPTER H PART 830 Subpart C
FDA颁发机构认证
- 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CFR 2021 TITLE21 VOL8 CHAPTER I SUBCHAPTER H PART 830 Subpart D
FDA作为发证机构
- 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CFR 2022 TITLE21 VOL8 CHAPTER I SUBCHAPTER H PART 814 Subpart C
FDA对PMA的行动
- 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
实验仪器
测试流程
注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。
3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异
5.如果对于（fda检测是什么检测标准）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。
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服务保障 一对一品质服务
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定制方案 提供非标定制试验方案
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保密协议 签订保密协议，严格保护客户隐私
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全国取样/寄样 全国上门取样/寄样/现场试验
