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智能手环通用技术条件及测试方法
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【发布单位或类别】 CN-DB32江苏省地方标准
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【发布日期】2020-05-25
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【CCS分类】L09卫生、安全、劳动保护
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【ICS分类】35.240.80信息技术在医药卫生技术中的应用
手环千分尺目镜
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【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
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【发布日期】2001-11-29
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【CCS分类】矫形外科、骨科器械
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【ICS分类】37.020光学设备
可穿戴智能手环通用技术要求
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2023-12-31
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【CCS分类】一般与显微外科器械
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【ICS分类】35.180IT终端和其他外围设备
磁共振环境中植入式心脏起搏器及心律转复除颤器的安全要求和测试方法
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2024-07-08
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【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
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【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
有源植入医疗器械 植入式心律调节设备用四极连接器系统 尺寸和试验要求
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2016-03-23
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【CCS分类】C31通信、广播
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【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
循证针灸临床实践指南 心律失常
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】
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【CCS分类】矫形外科、骨科器械
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【ICS分类】特定设备用图形符号
心律管理设备 与心律管理设备标签一起使用的符号 以及提供的信息 一般要求
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【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
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【发布日期】2012-03-31
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【CCS分类】医疗器械
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【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
心律管理设备——与心律管理设备标签一起使用的符号以及要提供的信息——一般要求
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【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
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【发布日期】2012-02-13
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【CCS分类】
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【ICS分类】01.080.20IT终端和其他外围设备
模拟器 心律失常 心电图
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【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
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【发布日期】1989-01-31
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【CCS分类】
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【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2023-03-14
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【CCS分类】C35
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【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
测试和报告心律和ST段测量算法的性能结果
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【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
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【发布日期】2012-12-18
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【CCS分类】
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【ICS分类】治疗设备
智能手表和智能手环环境适应性试验和可靠性试验 要求和方法
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2024-03-01
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【CCS分类】M
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【ICS分类】35.180
模拟器 心律失常 心电图
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【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
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【发布日期】1985-12-09
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【CCS分类】
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【ICS分类】
手术植入物 有源植入医疗器械 第6部分:治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械(包括植入式除颤器)的专用要求
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】2016-01-26
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【CCS分类】C35
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【ICS分类】11.040.40
BS ISO 27185 心律管理设备 与心律管理设备标签一起使用的符号 以及提供的信息 一般要求
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【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
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【发布日期】2010-12-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
主动植入式医疗设备 用于植入式心律管理设备的四极连接器系统 尺寸和试验要求
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【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
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【发布日期】2020-12-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
心电图数据采集及其在心律失常监测中的应用
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【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
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【发布日期】1983-01-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
有源植入式医疗器械 - 用于植入式心律管理设备的四极连接器系统 - 尺寸和测试要求
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【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
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【发布日期】2020-11-30
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【CCS分类】
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【ICS分类】11.040.40
测试和报告心律和ST段测量算法的性能结果
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【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
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【发布日期】2008-12-04
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【CCS分类】
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【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 57506-2017
医疗器械 植入式除颤器和其他积极的植入式医疗设备 旨在治疗快速心律失常 政府采购技术要求
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【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
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【发布日期】
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【CCS分类】C30/49
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【ICS分类】11.040.60

实验仪器
测试流程

注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(手环心律检测校准检测标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。