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药品检验操作规程 第4部分:有机溶剂残留量测定法
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】1995-07-11
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【CCS分类】C00/09医药、卫生、劳动保护综合
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【ICS分类】11.120制药学
药品检验操作规程 第6部分:药品生物测定法
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】1995-07-11
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【CCS分类】C10医药综合
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【ICS分类】35.240.15识别卡和有关装置
药品检验操作规程 第二部分:药品物理常数测定法
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】1995-07-11
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【CCS分类】C10/29医药
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【ICS分类】11.120制药学
药品检测移动实验室通用技术规范
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2017-05-12
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【CCS分类】A20综合技术
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【ICS分类】71.040.10化学实验室、实验室设备
药品检验操作规程 第9部分:制剂含量测定法
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】1995-07-11
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【CCS分类】C00/09医药、卫生、劳动保护综合
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【ICS分类】11.120制药学
药品检验操作规程 第7部分:化学原料含量测定法
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】1995-07-11
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【CCS分类】C00/09医药、卫生、劳动保护综合
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【ICS分类】11.120制药学
药品检验检测机构样品管理规范
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【发布单位或类别】 CN-DB13河北省地方标准
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【发布日期】2024-11-10
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【CCS分类】A00标准化、质量管理
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【ICS分类】制药学
药品检验操作规程 第10部分:制剂溶出度和释放度测定法
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】1995-07-11
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【CCS分类】C10医药综合
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【ICS分类】11.120制药学
药品检验操作规程 第1部分:药品检验操作通则
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】1995-07-11
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【CCS分类】C00/09医药、卫生、劳动保护综合
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【ICS分类】11.120制药学
药品检验操作规程 第8部分:制剂检查通则
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】1995-07-11
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【CCS分类】C00/09医药、卫生、劳动保护综合
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【ICS分类】11.120茶
药品检验操作规程 第11部分:澄明度检查法
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】1995-07-11
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【CCS分类】C10医药综合
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【ICS分类】67.140.10制药学
药品检验操作规程 第5部分:药品仪器分析法
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】1995-07-11
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【CCS分类】C10/29医药
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【ICS分类】11.120信息技术在其他领域中的应用
药品检验检测实验室信息管理系统建设技术规程
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2023-03-08
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【CCS分类】基础标准
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【ICS分类】35.240.99生产、生产管理
兰州百合鲜品检验检测操作规范
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2020-12-16
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【CCS分类】A20/39医药综合
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【ICS分类】03.100.50茶
药品检验操作规程 第三部分:化学原料药杂质检查法
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】1995-07-11
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【CCS分类】C10技术管理
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【ICS分类】67.140.10产品认证和机构认证、合格评定
检验检测机构药品试剂存储要求
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【发布单位或类别】 CN-DB14山西省地方标准
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【发布日期】2021-11-10
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【CCS分类】C01基础标准与通用方法
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【ICS分类】03.120.20劳动资源管理
无损检测 操作能力鉴定
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2024-09-29
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【CCS分类】J04标志、包装、运输、贮存
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【ICS分类】03.100.30货物的包装和调运综合
医药物流药品冷链温湿度监控操作规范
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【发布单位或类别】 CN-DB15内蒙古自治区地方标准
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【发布日期】2017-02-25
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【CCS分类】C08标准化、质量管理
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【ICS分类】55.020质量管理和质量保证
食品快速检测操作规范
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【发布单位或类别】 CN-DB13河北省地方标准
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【发布日期】2023-05-20
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【CCS分类】A00标准化、质量管理
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【ICS分类】03.120.10食品综合
浓香大曲检测操作规程
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【发布单位或类别】 CN-DB34安徽省地方标准
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【发布日期】2018-04-16
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【CCS分类】X00
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【ICS分类】67.040

实验仪器
测试流程

注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(药品检测操作检测标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。