阻菌性能检测检测标准

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注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。

信息概要

阻菌性能检测是评估材料或产品抑制细菌生长及穿透能力的关键测试项目，广泛应用于医疗、卫生防护、食品包装等领域。通过检测可确保产品在实际使用中有效阻隔病原微生物，降低感染风险，保障用户安全与健康。第三方检测机构依托标准化检测流程与先进设备，提供客观、权威的检测报告，助力企业满足法规要求并提升市场竞争力。

检测项目

抗菌活性率, 抑菌环直径, 细菌过滤效率, 微生物穿透阻力, 耐久性（洗涤/磨损后阻菌效果）, 抗真菌性能, 溶出性抑菌物质检测, 表面细菌黏附量, 动态接触抑菌效果, 长期稳定性测试, 湿热环境下阻菌性能, 紫外线照射后阻菌效果, 化学兼容性测试, 生物负载量测定, 灭菌后阻菌性能保留率, 材料孔径分布分析, 液体阻隔性能, 透气性与阻菌平衡性, 毒性物质残留检测, 重复使用后的微生物屏障功能

检测范围

医用外科口罩, 防护服, 抗菌纺织品, 医用导管, 无菌包装材料, 食品接触材料, 伤口敷料, 抗菌涂层器械, 卫生巾与尿不湿, 空气过滤材料, 医疗器械外壳, 实验室耗材, 乳胶手套, 抗菌塑料制品, 消毒湿巾, 隐形眼镜护理产品, 生物医用植入材料, 洁净室用擦拭布, 饮用水过滤膜, 抗菌陶瓷制品

检测方法

ISO 20743:2013（定量评估抗菌活性振荡法）

ASTM E2149-2020（动态接触条件下抗菌效果测试）

GB/T 15979-2002（一次性卫生用品微生物试验方法）

JIS L 1902:2015（纤维制品抗菌性能定量分析）

AATCC 100-2019（纺织品抗菌整理剂评价）

ISO 22196:2011（塑料表面抗菌性能测定）

EN 13795:2019（外科器械阻菌性湿热试验法）

ASTM F1671/F1671M-13（合成血液穿透阻力测试）

USP <1072>（医疗器械生物负载检测规范）

GB 2626-2019（呼吸防护用品颗粒物过滤效率测试）

ISO 22612:2005（防护服微生物穿透干态颗粒法）

ASTM F1980-21（加速老化后阻菌性能评估）

EN ISO 20645:2004（琼脂扩散法抑菌效果测定）

ASTM E2180-2018（疏水性材料抗菌性能测试）

ISO 11930-2019（化妆品防腐效能与微生物风险评估）

检测仪器

细菌培养箱, 激光粒径分析仪, 扫描电子显微镜(SEM), 紫外-可见分光光度计, 恒温恒湿试验箱, 微生物气溶胶发生器, 动态接触测试仪, 织物透气性测试仪, 液体穿透测试装置, 振荡培养摇床, 菌落计数分析系统, 原子力显微镜(AFM), 高效液相色谱仪(HPLC), 质构分析仪, 热重-红外联用仪(TGA-FTIR)

实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（阻菌性能检测检测标准）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。