非法采血检测法规检测标准

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信息概要

非法采血检测是依据国家相关法规及卫生标准对血液制品进行合规性筛查的重要环节，旨在保障医疗安全与公众健康。该类检测服务通过科学手段识别非法采血行为，确保血液制品的来源合法性、质量可控性及生物安全性。检测涵盖病原体筛查、血液成分分析、污染物鉴定等关键维度，对预防输血传播疾病、维护医疗秩序具有不可替代的作用。

检测项目

乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）, 丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）, 人类免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）, 梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）, 血型鉴定（ABO/RhD）, 血红蛋白浓度检测, 血小板计数, 白细胞分类计数, 血液保存液成分分析, 血浆蛋白含量, 游离血红蛋白检测, 细菌内毒素检测, 血细胞比容测定, 凝血功能指标（PT/APTT）, 血液中重金属残留（铅、汞、砷）, 药物残留筛查（抗生素、麻醉剂）, 血液温度稳定性测试, 血液pH值检测, 脂质过氧化物含量, 红细胞渗透脆性试验

检测范围

全血制品, 血浆制品, 冷冻血浆, 血小板浓缩液, 红细胞悬液, 冷沉淀凝血因子, 单采血小板, 粒细胞制剂, 自体血回输制品, 脐带血制品, 外周血干细胞制品, 辐照血制品, 去白细胞血液制品, 洗涤红细胞, 冰冻红细胞, 血浆蛋白分离品, 血液保存液, 血袋包装材料, 输血器械相关残留物, 血液运输冷链监测样本

检测方法

酶联免疫吸附法（ELISA）：用于检测病毒感染标志物及抗体。

核酸扩增技术（NAT）：高灵敏度筛查病毒核酸，缩短窗口期漏检风险。

流式细胞术：精准分析血细胞亚群及功能状态。

气相色谱-质谱联用（GC-MS）：检测挥发性有机污染物及药物残留。

原子吸收光谱法（AAS）：定量分析血液中重金属元素含量。

凝固法：测定血浆凝血酶原时间（PT）与活化部分凝血活酶时间（APTT）。

微生物培养法：鉴定血液制品中的细菌污染。

鲎试剂法（LAL）：检测细菌内毒素含量。

高效液相色谱（HPLC）：分离分析血浆蛋白及药物成分。

渗透压测定法：评估红细胞膜稳定性。

电化学法：快速检测血液pH值与电解质水平。

荧光定量PCR：实时监控病原体核酸载量。

免疫荧光技术（IFA）：辅助确认病毒抗体特异性。

分光光度法：测定血红蛋白浓度及脂质过氧化物水平。

动态光散射（DLS）：分析血液成分粒径分布与聚集状态。

检测仪器

全自动生化分析仪, 流式细胞仪, 实时荧光定量PCR仪, 酶标仪, 原子吸收光谱仪, 气相色谱质谱联用仪, 高效液相色谱仪, 血细胞分析仪, 凝血分析仪, 微生物培养箱, 生物安全柜, 超低温冰箱, 电化学分析仪, 分光光度计, 渗透压计

实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（非法采血检测法规检测标准）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。