注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
YY/T 0500-2021
心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-12-06
- 【CCS分类】C40医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0663.2-2024
心血管植入器械 血管内器械 第2部分：血管支架
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-02-07
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
DB12/T 1005-2020
数字减影血管造影机 X 射线设备质量控制检测规范
- 【发布单位或类别】 CN-DB12天津市地方标准
- 【发布日期】2020-12-17
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.50射线照相设备
DB31/T 840-2020
数字减影血管造影（DSA）X射线设备质量控制检测规范
- 【发布单位或类别】 CN-DB31上海市地方标准
- 【发布日期】2020-09-01
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.50射线照相设备
DB31/ 840-2014
数字减影血管造影（DSA)X射线设备质量控制检测规范
- 【发布单位或类别】 CN-DB31上海市地方标准
- 【发布日期】2014-09-24
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.140医院设备
YY/T 1925-2024
心血管植入器械 神经血管取栓支架
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-02-07
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 39381.1-2020
心血管植入物 血管药械组合产品 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-11-19
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0663.2-2016
心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0663.1-2021
心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-09-06
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0663.3-2016
心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-03-23
- 【CCS分类】C36其他专科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0663.1-2014
心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C36其他专科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0500-2004
心血管植入物 人工血管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2004-11-08
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 7198-2018
心血管植入物和体外系统——血管假体——管状血管移植物和血管补片
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-12-21
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 7198-2018
心血管植入物和体外系统 - 血管假体 - 管状血管移植物和血管补片
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-12-21
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 25539-2-2012
心血管植入物 血管内装置 血管支架
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
BS EN ISO 7198:2017
心血管植入物和体外系统 人造血管 管状血管移植物和血管补片
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2017-03-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
AAMI/ISO 7198:2016
心血管植入物和体外系统.血管假体.管状血管移植物和血管补片
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2016-08-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
ISO 7198:2016
心血管植入物和体外系统 - 血管假体 - 管状血管移植物和血管补片
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2016-07-21
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 59153-2020
心血管植入物 血管内装置 血管支架 政府采购技术要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40
EN ISO 7198:2017
心血管植入物和体外系统 - 血管假体 - 管状血管移植物和血管斑块（ISO 7198:2016）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2017-03-01
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40
实验仪器
测试流程
注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。
3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异
5.如果对于（血管检测诊断最新检测标准）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。
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