注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
<section> <h2>检测样品类型及采集规范</h2> 临床主要采集上呼吸道样本进行检测,鼻咽拭子为首选类型,要求使用聚酯纤维头拭子深入鼻腔停留15秒并旋转3圈。口咽拭子采集需避开舌根部位,在双侧扁桃体隐窝各擦拭3次。重症患者可配合收集深咳痰液,必要时进行血清抗体联合检测。 </section> <section> <h2>核心检测项目组成</h2> 检测包含新冠病毒ORF1ab和N基因双靶标检测,同时设置内参基因(如RNase P)验证采样有效性。变异株监测需增加S基因检测,抗体检测则涵盖IgM/IgG免疫球蛋白分型。报告需注明CT值、检测下限和结果判定依据。 </section> <section> <h2>检测方法技术体系</h2> 实时荧光定量PCR法为基准检测手段,采用三步法扩增程序:50℃反转录30分钟,95℃预变性3分钟,后续45个循环的95℃变性5秒及60℃退火延伸30秒。快速检测采用微流控芯片技术,整合核酸提取与扩增步骤,检测时间压缩至40分钟。 </section> <section> <h2>检测设备配置要求</h2> 标准实验室配置ABI 7500实时荧光定量PCR仪,配备96孔深孔板离心机。全自动核酸提取仪需达到每小时96样本的处理能力。快速检测使用博奥生物POCT系统,配套掌式离心机和恒温扩增仪。所有设备须定期进行温度校准和性能验证。 </section> <section> <h2>质量保障体系建设</h2> 检测过程需设置阴性对照、阳性对照和空白对照,每批次检测需包含5%的平行复核样本。实验室须通过ISO15189认证,检测人员持PCR上岗证操作。阳性结果需经双人复核,临界值样本采用不同厂家试剂复测确认。 </section>
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(护士核酸检测的检测标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。
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