血清检测癌症抗原检测标准

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信息概要

血清癌症抗原检测是通过分析血液中特定肿瘤标志物浓度，辅助早期癌症筛查、疗效评估及预后监测的临床检测项目。其核心价值在于通过高灵敏度技术手段发现异常生物标志物，为癌症的早期诊断和个性化治疗提供科学依据。检测覆盖多种常见癌症类型，适用于高风险人群筛查、患者治疗跟踪及健康管理场景，对提升癌症生存率具有重要意义。

检测项目

甲胎蛋白（AFP）, 癌胚抗原（CEA）, 糖类抗原125（CA125）, 糖类抗原15-3（CA15-3）, 糖类抗原19-9（CA19-9）, 糖类抗原72-4（CA72-4）, 前列腺特异性抗原（PSA）, 游离前列腺特异性抗原（f-PSA）, 鳞状细胞癌抗原（SCCA）, 细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）, 神经元特异性烯醇化酶（NSE）, 胃泌素释放肽前体（ProGRP）, 人附睾蛋白4（HE4）, 甲状腺球蛋白（Tg）, 降钙素（Calcitonin）, 人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）, 肿瘤相关生长因子（TSGF）, 基质金属蛋白酶（MMP）, 血管内皮生长因子（VEGF）, 循环肿瘤细胞（CTC）

检测范围

肝癌, 结直肠癌, 卵巢癌, 乳腺癌, 胰腺癌, 胃癌, 肺癌, 前列腺癌, 宫颈癌, 食管癌, 甲状腺癌, 鼻咽癌, 膀胱癌, 肾癌, 淋巴瘤, 白血病, 黑色素瘤, 子宫内膜癌, 神经内分泌肿瘤, 家族遗传性癌症筛查

检测方法

酶联免疫吸附测定（ELISA）：基于抗原抗体反应定量检测标志物浓度

化学发光免疫分析（CLIA）：利用化学发光信号实现高灵敏度检测

电化学发光免疫分析（ECLIA）：结合电化学与化学发光技术提升检测精度

放射免疫分析（RIA）：采用放射性同位素标记进行超微量检测

荧光免疫层析法（FIA）：通过荧光标记快速定量分析

质谱分析法（MS）：针对复杂样本进行多标志物同时检测

流式细胞术（FCM）：用于循环肿瘤细胞检测及分型

实时荧光定量PCR（qPCR）：检测基因表达水平相关标志物

蛋白芯片技术：高通量筛查多种肿瘤标记物组合

液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）：高特异性检测小分子代谢物

表面等离子体共振（SPR）：实时监测分子相互作用动力学

微流控芯片检测：微型化平台实现快速低样本量检测

纳米粒子增强检测：提高低丰度标志物检出灵敏度

数字PCR（dPCR）：绝对定量检测稀有突变靶标

单分子免疫检测（Simoa）：突破传统检测灵敏度极限

检测仪器

全自动化学发光免疫分析仪, 酶标仪, 流式细胞仪, 质谱仪, 实时荧光定量PCR仪, 电化学工作站, 表面等离子体共振仪, 液相色谱仪, 蛋白芯片分析系统, 纳米粒子分析仪, 微流控芯片阅读器, 放射免疫计数器, 荧光显微镜, 超灵敏生物标志物检测平台, 数字PCR系统

实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（血清检测癌症抗原检测标准）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。