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面膜检测最低检测标准

原创发布者:北检院    发布时间:2025-05-15     点击数:6

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

信息概要

面膜检测是第三方检测机构通过科学方法评估产品安全性与合规性的关键服务,涵盖微生物、理化性能及毒理安全性等指标。检测可确保产品符合国家标准(如GB/T 29665、QB/T 2872)及行业规范,防止有害物质超标、微生物污染等问题,保障消费者健康权益,同时为企业质量控制提供技术支持。

检测项目

pH值, 重金属(铅、砷、汞、镉), 菌落总数, 霉菌与酵母菌, 致病菌(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等), 甲醇含量, 游离甲醛, 防腐剂(苯氧乙醇、尼泊金酯类等), 荧光增白剂, 感官指标(性状、气味), 粘度, 离心稳定性, 耐寒耐热性, 有效成分含量(如透明质酸、烟酰胺), 皮肤刺激性试验, 致敏试验, 微生物限度, 包装密封性, 标签合规性, 总活性物含量, 可迁移性荧光物质。

检测范围

贴片式面膜, 泥膏状面膜, 睡眠面膜, 凝胶状面膜, 撕拉式面膜, 胶原蛋白面膜, 竹炭面膜, 水洗式面膜, 冻干面膜, 生物纤维面膜, 海藻面膜, 果酸面膜, 美白面膜, 保湿面膜, 抗皱面膜, 清洁面膜, 矿物质泥面膜, 蚕丝面膜, 医用冷敷贴, 草本植物面膜。

检测方法

pH测定法(GB/T 13531):通过电极法测定产品酸碱度。

原子吸收光谱法(GB/T 7917):检测重金属元素含量。

微生物限度检查法(GB 7918.1-3):定量分析菌落总数及致病菌。

高效液相色谱法(HPLC):测定防腐剂及活性成分。

气相色谱法(GC):检测甲醇、游离甲醛等挥发性物质。

荧光分光光度法:筛查荧光增白剂。

皮肤斑贴试验(GB/T 15670):评估刺激性及致敏性。

离心稳定性试验:验证产品理化稳定性。

粘度测定法(旋转粘度计):评估产品流变特性。

加速稳定性试验(高温/低温循环):模拟储存条件变化。

红外光谱法(FTIR):鉴别成分一致性。

紫外分光光度法:定量分析特定功效成分。

包装密封性测试(负压法):验证防泄漏性能。

迁移性试验:检测可转移至皮肤的有害物质。

标签审核(GB 5296.3):核查标识合规性。

检测仪器

pH计, 原子吸收光谱仪, 微生物培养箱, 高效液相色谱仪, 气相色谱仪, 荧光分光光度计, 旋转粘度计, 恒温恒湿箱, 离心机, 红外光谱仪, 紫外可见分光光度计, 电子天平, 超净工作台, 生物显微镜, 斑贴试验套件。

实验仪器

实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器

测试流程

面膜检测最低检测标准流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。

3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异

5.如果对于(面膜检测最低检测标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。

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