肺癌辅助检测合格检测标准

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注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。

信息概要

肺癌辅助检测是通过科学手段对疑似或确诊肺癌患者的生物样本、影像数据等进行分析，以评估病情、指导治疗及预后的关键流程。该类检测服务涵盖基因突变分析、肿瘤标志物筛查、影像学评估等多个维度，其标准化检测能有效提升诊断准确性，助力早期发现与个性化治疗。第三方检测机构基于国际规范与临床指南，确保检测结果的可靠性，为患者和医疗机构提供权威依据。

检测项目

EGFR基因突变检测，KRAS基因突变检测，ALK融合基因检测，ROS1重排检测，PD-L1表达水平分析，肿瘤突变负荷（TMB）测定，循环肿瘤细胞（CTC）计数，循环肿瘤DNA（ctDNA）定量，血清癌胚抗原（CEA），细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1），神经元特异性烯醇化酶（NSE），鳞状细胞癌抗原（SCC），胸部CT影像分析，PET-CT代谢活性评估，病理组织学分级，免疫组化染色（IHC），荧光原位杂交（FISH），微卫星不稳定性（MSI）检测，甲基化标志物分析，肿瘤微环境评估，炎症因子水平检测，血管生成因子检测，端粒酶活性测定，miRNA表达谱分析，代谢组学分析。

检测范围

组织活检样本基因检测，液体活检（血液/胸水），血浆游离DNA检测，痰液细胞学检测，支气管镜刷检样本，淋巴结穿刺样本，手术切除标本病理分析，冷冻切片诊断，石蜡包埋组织检测，循环肿瘤细胞富集检测，外泌体分离与表征，肿瘤标志物联检试剂盒，低剂量螺旋CT筛查，高分辨率CT影像分析，PET-CT全身扫描，数字病理切片扫描，单细胞测序分析，多组学联合检测平台，甲基化特异性PCR试剂，肺癌风险预测模型验证。

检测方法

实时荧光定量PCR（用于靶向基因突变快速筛查），二代测序（NGS）（全面分析基因组变异），数字PCR（高灵敏度定量检测低频突变），免疫组织化学（IHC）（评估蛋白表达水平），荧光原位杂交（FISH）（检测基因重排与扩增），酶联免疫吸附试验（ELISA）（定量血清肿瘤标志物），质谱分析（精准测定小分子代谢物），流式细胞术（CTC表型分型与计数），放射免疫分析（RIA）（高特异性检测激素类标志物），数字病理图像分析（AI辅助病理诊断），显微切割技术（富集特定细胞群），甲基化特异性PCR（检测DNA表观遗传修饰），电化学发光法（高精度定量生物标志物），气相色谱-质谱联用（GC-MS）（挥发性代谢物分析），纳米孔测序（实时长读长基因组解析）。

检测仪器

实时荧光定量PCR仪，二代测序仪，数字PCR系统，荧光显微镜，流式细胞仪，质谱仪，酶标仪，显微切割系统，数字病理扫描仪，PET-CT扫描仪，气相色谱-质谱联用仪，纳米孔测序仪，电化学发光分析仪，全自动免疫组化染色机，低温离心机。

实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（肺癌辅助检测合格检测标准）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。