肺癌双重检测检测标准

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信息概要

肺癌双重检测是一种通过分子生物学与影像学技术结合的高精度检测方法，旨在早期发现肺癌病变并评估其生物学特征。该检测通过分析肿瘤标志物、基因突变及影像学特征，为临床诊断、治疗方案制定及预后评估提供关键依据。其重要性在于提高肺癌早期诊断率，减少误诊漏诊风险，同时指导靶向治疗与免疫治疗的精准应用，显著改善患者生存质量。

检测项目

EGFR基因突变检测，ALK融合基因检测，ROS1重排检测，KRAS突变分析，PD-L1蛋白表达检测，循环肿瘤细胞（CTC）计数，肿瘤突变负荷（TMB），微卫星不稳定性（MSI），循环肿瘤DNA（ctDNA）定量，胸苷激酶1（TK1）活性检测，神经元特异性烯醇化酶（NSE），癌胚抗原（CEA），细胞角蛋白19片段（Cyfra21-1），鳞状细胞癌抗原（SCC），胃泌素释放肽前体（ProGRP），外泌体标志物分析，DNA甲基化检测，miRNA表达谱分析，肿瘤相关抗原（TAAs）筛查，组织病理学分级评估

检测范围

非小细胞肺癌组织样本，小细胞肺癌血液样本，胸水样本，支气管肺泡灌洗液，穿刺活检标本，手术切除标本，石蜡包埋组织，新鲜冷冻组织，血浆游离DNA，血清肿瘤标志物，外泌体分离样本，循环肿瘤细胞富集样本，基因扩增产物，蛋白质印迹分析样本，免疫组化切片，甲基化特异性PCR产物，miRNA提取物，肿瘤微环境分析样本，药物敏感性测试样本，多组学整合分析数据

检测方法

高通量测序（NGS）：用于全面分析基因突变与融合事件

免疫组织化学（IHC）：检测PD-L1等蛋白表达水平

荧光原位杂交（FISH）：精准定位基因重排与扩增

数字PCR（dPCR）：高灵敏度定量检测低频突变

液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）：分析小分子代谢标志物

流式细胞术：定量循环肿瘤细胞及其表面标记物

甲基化特异性PCR（MSP）：检测DNA表观遗传修饰

微滴式数字PCR（ddPCR）：绝对定量ctDNA浓度

RNA测序（RNA-seq）：解析基因表达谱与融合转录本

酶联免疫吸附试验（ELISA）：定量血清肿瘤标志物

全基因组甲基化测序（WGBS）：绘制全基因组甲基化图谱

单细胞测序（scRNA-seq）：解析肿瘤异质性

放射组学分析：提取CT影像的定量特征参数

表面增强拉曼光谱（SERS）：快速检测外泌体分子特征

电化学发光免疫分析（ECLIA）：高精度检测蛋白标志物

检测仪器

Illumina NovaSeq 6000测序仪，Thermo Fisher QuantStudio dPCR系统，Leica BOND全自动免疫组化仪，Agilent 2100生物分析仪，ABI 7500实时荧光定量PCR仪，BD FACSCelesta流式细胞仪，Waters Xevo TQ-S质谱仪，NanoSight NS300纳米颗粒分析仪，Roche Cobas e601电化学发光仪，GE Innova 3100数字乳腺断层成像系统，Siemens Biograph mCT PET-CT，Philips Ingenia 3.0T MRI，Olympus BX53荧光显微镜，PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像系统，Eppendorf Mastercycler梯度PCR仪

实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（肺癌双重检测检测标准）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。