泌乳素定量标记免疫分析试剂盒检测

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泌乳素定量标记免疫分析试剂盒检测应用解析

检测样品

本检测适用于人体血清或血浆样本。样本采集需遵循标准临床操作规范，使用无菌采血管收集静脉血，经离心分离后取上层血清或血浆，保存于-20℃以下环境，避免反复冻融。

检测项目

检测目标为人体内的泌乳素（Prolactin，PRL）浓度。泌乳素是由垂体前叶分泌的多肽激素，其水平异常与多种疾病相关，包括高泌乳素血症、垂体瘤、月经失调、不孕症及男性性功能障碍等。定量检测可为临床诊断、疗效监测及预后评估提供依据。

检测方法

采用双抗体夹心法原理的标记免疫分析技术。试剂盒中包含预包被抗泌乳素单克隆抗体的微孔板、酶标记抗体、标准品及显色底物。检测时，样本中的泌乳素与固相抗体结合，再通过酶标抗体形成复合物，经显色反应后，通过吸光度值计算泌乳素浓度。该方法具有灵敏度高（检测下限通常为0.1 ng/mL）、特异性强、重复性好的特点。

检测仪器

1. 酶标仪：用于读取微孔板各孔吸光度值，波长通常设置为450 nm（主波长）和630 nm（参比波长）。
2. 洗板机：用于自动清洗微孔板，去除未结合物质，减少背景干扰。
3. 恒温孵育箱：确保反应过程在37℃恒温条件下进行，保障反应效率与稳定性。
4. 微量移液器：用于精准加样，控制样本及试剂用量，提升检测准确性。

结果分析与临床意义

检测结果需结合患者性别、生理状态及用药史综合判断。成年女性正常参考范围为3.3-26.7 ng/mL，男性为2.6-13.1 ng/mL。泌乳素水平升高常见于垂体泌乳素瘤、甲状腺功能减退或药物影响（如抗抑郁药）；降低则可能与垂体功能减退相关。检测报告需明确标注检测方法及参考区间，供临床医生作为诊疗依据。

总结 泌乳素定量标记免疫分析试剂盒通过高灵敏度的免疫学方法，为内分泌疾病的筛查与诊断提供了可靠工具。规范化的操作流程及精准的仪器配合，确保了检测结果的临床有效性。

实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（泌乳素定量标记免疫分析试剂盒检测）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。