脂蛋白（a）测定试剂盒检测

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脂蛋白（a）测定试剂盒检测流程及应用解析

一、检测样品 脂蛋白（a）�����������(�),��(�)Lipoprotein(a),Lp(a)的检测通常采用人体血清或血浆样本。样本需通过静脉采血获取，采集后需在2小时内完成离心处理（3000 rpm，10分钟），分离后的血清或血浆应在2-8℃条件下保存，避免反复冻融，以确保检测结果的准确性。

二、检测项目 本试剂盒的检测项目为脂蛋白（a）的浓度测定。Lp(a)是一种低密度脂蛋白样颗粒，其水平升高与动脉粥样硬化、冠心病及血栓形成风险密切相关。通过定量检测Lp(a)，可为心血管疾病的早期预防、风险评估及治疗监测提供重要依据。检测结果以“mg/dL”或“nmol/L”为单位报告，临床参考值范围通常为＜30 mg/dL（或＜75 nmol/L）。

三、检测方法 本试剂盒采用免疫比浊法进行检测。其原理为：样本中的Lp(a)与试剂中的特异性抗体结合，形成抗原-抗体复合物，导致溶液浊度变化。通过测定反应体系在特定波长（如546 nm）下的吸光度变化，可计算出Lp(a)的浓度。具体步骤如下：

1. 样本预处理：将血清或血浆样本按比例稀释，以消除干扰物质。
2. 试剂配制：按说明书将试剂A（缓冲液）与试剂B（抗体溶液）混合。
3. 反应与检测：将样本与试剂加入反应孔，混匀后于37℃孵育5分钟，随后使用生化分析仪测定吸光度值。
4. 结果计算：仪器自动生成标准曲线，并输出Lp(a)浓度。

四、检测仪器 本检测需使用全自动生化分析仪，推荐型号包括：

• 罗氏Cobas系列（如Cobas c 501）
• 西门子ADVIA系列（如ADVIA 2400）
• 日立7180型生化分析仪 仪器需满足以下参数：
• 波长范围：至少支持540-600 nm；
• 温度控制：37±0.5℃恒温系统；
• 检测精度：CV值≤5%。

五、应用场景与优势 该试剂盒适用于医院检验科、第三方医学实验室及科研机构，具有以下特点：

• 高特异性：抗体针对Lp(a)独特抗原表位设计，避免与纤溶酶原等类似结构交叉反应；
• 快速高效：单次检测仅需10分钟，支持批量样本分析；
• 标准化操作：符合WS/T 420-2013《脂蛋白(a)检测标准化指南》要求。

结语 脂蛋白（a）测定试剂盒通过精准的免疫学方法，为临床提供了可靠的Lp(a)检测方案。随着心血管疾病防控需求的增加，规范化的检测流程与高灵敏度的试剂技术将进一步提升疾病管理的科学性与有效性。

实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（脂蛋白（a）测定试剂盒检测）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。