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注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。

B型超声诊断设备配接腔内探头检测分析

检测样品

本次检测的样品为B型超声诊断设备及其配套的腔内探头（如经阴道探头、经直肠探头等）。设备需满足医用超声诊断设备的基本技术要求，且探头频率范围、声场特性等参数需符合相关行业标准。

检测项目

1. 图像分辨率：评估探头在轴向、侧向及切片方向的分辨能力。
2. 探测深度：验证设备在腔内模式下对深部组织的成像能力。
3. 侧向与轴向分辨力：通过标准模块测试探头的细节分辨性能。
4. 声输出安全性：测量探头的输出声强及机械指数（MI）、热指数（TI），确保符合安全阈值。
5. 探头频率响应：分析探头工作频率与标称频率的一致性。

检测方法

1. 图像分辨率与探测深度检测

采用仿组织超声体模（如CIRS 040GSE系列）进行测试。将腔内探头固定于体模表面，调整设备至腔内模式，观察体模内不同深度、不同间距的靶线成像效果，记录清晰可辨的最小靶线间距及最大探测深度。

2. 声输出参数检测

使用声功率计（如Ohmic UPM-DT-1）和水听器测量探头的声输出强度，结合设备显示的MI、TI值，验证其是否符合《医用超声诊断设备声输出公布要求》（YY 0592-2016）。

3. 频率响应测试

通过频谱分析仪采集探头发射的脉冲回波信号，分析其中心频率与带宽，对比探头标称参数，计算频率偏差。

检测仪器

• 仿组织超声体模：CIRS 040GSE或等效模块
• 声功率计：Ohmic UPM-DT-1
• 水听器系统：Onda HGL-0400
• 频谱分析仪：Keysight N9020B
• 探头校准装置：专用于腔内探头的固定支架及耦合系统

总结

通过上述检测项目与方法，可全面评估B型超声设备配接腔内探头的成像性能与安全性，为临床诊断的准确性和患者安全提供技术保障。检测结果需参照《医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求》（GB 9706.237-2020）等标准进行判定。

实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（B型超声诊断设备配接腔内探头检测）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。