基因耐药检测

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<h2>基因耐药检测：精准医疗的关键一步</h2> 随着个体化医疗的发展，基因耐药检测成为指导临床用药的重要工具。通过分析患者基因特征，可预测药物疗效并规避耐药风险，为肿瘤、感染性疾病等复杂病症提供科学治疗依据。 <h3>检测样品类型</h3> 常规检测样本包含外周静脉血（5-10mL EDTA抗凝全血）、肿瘤组织（福尔马林固定石蜡包埋标本）及口腔黏膜细胞（专用唾液采集器）。特殊情况下可采用胸腹水、脑脊液等体液样本，需根据检测目的选择最适样本。 <h3>核心检测项目</h3> 检测涵盖EGFR、KRAS、NRAS等实体瘤驱动基因变异，BCR-ABL1融合基因定量监测，以及CYP2C19、SLCO1B1等药物代谢相关基因多态性分析。针对感染领域，结核分枝杆菌耐药基因检测可覆盖利福平、异烟肼等一线药物相关rpoB、katG基因突变。 <h3>前沿检测技术</h3> 采用数字PCR技术实现0.1%超低频突变检测，二代测序（NGS）平台可同步分析500+基因变异。实时荧光定量PCR用于快速筛查已知突变位点，质谱分析技术则适用于药物代谢酶基因分型。所有检测均在ISO15189认证实验室完成。 <h3>精密检测设备</h3> 主要仪器包括Thermo Fisher QuantStudio 5实时PCR系统、Illumina NovaSeq 6000测序仪和Agilent 4200 TapeStation核酸分析仪。生物信息分析采用Sentieon基因组学分析流程，确保变异解读符合美国医学遗传学会（ACMG）标准。 基因耐药检测正推动医疗模式向精准化转型。建议患者在专业医师指导下，根据疾病类型和治疗阶段选择适宜检测方案。获取更多检测信息可访问国家卫生健康委临床检验中心官方网站或致电400-800-xxxx咨询。

实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（基因耐药检测）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。