组织荧光原位杂交检测

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组织荧光原位杂交（FISH）检测技术解析

检测样品 组织荧光原位杂交（Fluorescence In Situ Hybridization, FISH）检测的样品主要为临床或科研中采集的各类组织样本。常见的检测样本包括肿瘤组织切片（如乳腺癌、胃癌、肺癌等）、石蜡包埋组织、冰冻组织切片以及细胞涂片等。这些样本需经过专业处理以保持细胞形态完整性和核酸稳定性，确保检测结果的准确性。

检测项目 FISH技术广泛应用于基因水平异常的检测，主要项目包括：

1. 基因扩增或缺失分析：例如HER2基因扩增检测（用于乳腺癌靶向治疗指导）、EGFR基因扩增（肺癌预后评估）等。
2. 染色体易位检测：如ALK基因重排（非小细胞肺癌诊断）、EWSR1基因融合（软组织肉瘤鉴别诊断）等。
3. 微卫星不稳定性和染色体数目异常：用于遗传性疾病或肿瘤基因组不稳定性研究。

检测方法 FISH检测基于荧光标记的核酸探针与目标DNA序列的特异性结合原理，具体流程如下：

1. 样本预处理：组织切片经脱蜡、蛋白酶消化等步骤，暴露目标核酸。
2. 探针杂交：将荧光标记的DNA探针与样本DNA变性后共孵育，使探针与互补序列结合。
3. 洗脱与封片：去除未结合探针，使用抗淬灭剂封片以保护荧光信号。
4. 信号观察与分析：通过荧光显微镜观察并计数荧光信号，判断基因或染色体异常。

检测仪器 FISH检测依赖高精度的仪器设备完成，核心仪器包括：

1. 荧光显微镜：配备不同波长滤光片，用于识别多种荧光标记信号（如DAPI、FITC、Cy3等）。
2. 杂交仪：控制探针与样本DNA的杂交温度和时间，确保反应条件稳定。
3. 图像分析系统：专用软件辅助分析荧光信号数量、位置及强度，提高结果判读的客观性。
4. 样本处理设备：如切片机、烘片机等，用于组织样本制备。

技术优势与意义 FISH技术具有高灵敏度、高特异性及直观可视化的特点，能够直接在组织原位揭示基因或染色体异常，为肿瘤精准分型、治疗方案选择及预后评估提供关键依据。随着探针设计和成像技术的进步，FISH在临床诊断和基础研究中的应用将持续拓展，成为分子病理学不可或缺的工具。

结语 组织荧光原位杂交检测通过整合分子生物学与形态学分析，为疾病机制研究和个体化医疗提供了重要支持。未来，随着多色探针、自动化分析等技术的融合，FISH检测将进一步提升效率与准确性，助力精准医学发展。

实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（组织荧光原位杂交检测）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。