裸鼠荷瘤模型检测

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裸鼠荷瘤模型检测实验分析报告

一、检测样品

本实验以BALB/c-nu品系裸鼠为研究对象，选用4-6周龄健康雄性裸鼠20只，体重范围为18-22 g。肿瘤模型通过皮下接种人源性肿瘤细胞（HCT-116结肠癌细胞）构建，接种密度为1×10⁶ cells/100 μL PBS溶液。实验组与对照组各10只，实验周期为21天。实验结束后，采集肿瘤组织样本及裸鼠血清样本进行后续检测。

二、检测项目

1. 肿瘤体积与重量检测：动态监测肿瘤生长曲线，计算肿瘤体积及终末瘤重。
2. 组织病理学分析：通过HE染色观察肿瘤组织形态及坏死区域。
3. 免疫组化检测：分析肿瘤组织中Ki-67（增殖标记物）和Caspase-3（凋亡标记物）的表达水平。
4. 血清生化指标：检测血清中IL-6、TNF-α等炎症因子浓度。

三、检测方法

1. 肿瘤体积测量

   • 使用游标卡尺每周3次测量肿瘤长径（L）和短径（W），按公式V = (L × W²)/2计算体积。
   • 实验终点处死裸鼠，完整剥离肿瘤组织，电子天平称量瘤重。

2. HE染色

   • 肿瘤组织经4%多聚甲醛固定、石蜡包埋后切片（厚度4 μm），苏木精-伊红染色，光学显微镜下观察组织病理变化。

3. 免疫组化检测

   • 切片经抗原修复后，分别孵育Ki-67和Caspase-3一抗（稀释比例1:200），DAB显色，ImageJ软件定量分析阳性细胞占比。

4. 血清炎症因子检测

   • 采用ELISA法，按试剂盒（Human IL-6/TNF-α ELISA Kit）说明书操作，酶标仪（450 nm波长）读取吸光度值，计算浓度。

四、检测仪器

1. 体积测量工具：数显游标卡尺（精度0.01 mm，Mitutoyo品牌）。
2. 组织处理设备：石蜡切片机（Leica RM2235）、恒温烘箱（Memmert UM500）。
3. 显微成像系统：光学显微镜（Olympus BX53）搭配CCD相机（DP73）。
4. 生化分析仪器：酶标仪（BioTek Synergy H1）、微量电子天平（Sartorius CPA225D）。

五、结果分析

1. 肿瘤体积数据显示，实验组肿瘤生长速率显著高于对照组（P<0.05），终末瘤重平均为1.85±0.23 g。
2. HE染色显示实验组肿瘤细胞排列密集，中央区域出现局灶性坏死。
3. 免疫组化提示实验组Ki-67阳性率较对照组升高32%，Caspase-3表达无显著差异。
4. 血清IL-6和TNF-α浓度分别达45.7±6.2 pg/mL和28.9±4.1 pg/mL，与肿瘤体积呈正相关（r=0.76，P<0.01）。

结论：本研究通过多维度检测方法验证了裸鼠荷瘤模型的稳定性，为抗肿瘤药物筛选及机制研究提供了可靠实验基础。

（注：本实验符合动物伦理审查要求，所有操作在SPF级动物实验室内完成。）

实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（裸鼠荷瘤模型检测）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。