纯音听力计指标检测

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纯音听力计检测技术解析

一、检测样品

纯音听力计检测的样品为人体听觉系统，主要针对受试者的双耳听力功能，包括耳道、中耳、内耳及听觉神经的生理反应。检测对象通常为存在听力障碍症状的个体或需进行职业性听力评估的健康人群。

二、检测项目

1. 纯音听阈测定：通过不同频率（125 Hz至8000 Hz）的纯音信号，测定受试者能感知的最小声音强度（单位为分贝，dB HL）。
2. 气导与骨导测试：分别评估声音通过空气传导（气导）和颅骨振动传导（骨导）的听力水平，用于鉴别传导性聋与感音神经性聋。
3. 掩蔽测试：避免非测试耳对检测结果产生干扰，确保单耳听阈数据的准确性。
4. 频率特异性分析：识别受试者在特定频率范围内的听力损失程度，为助听器验配或医学诊断提供依据。

三、检测方法

检测需在隔音室内进行，环境噪音需低于30 dB A。受试者佩戴专业耳机，根据检测人员指令对听到的纯音信号做出反馈（如举手或按键）。检测人员逐步调节声音强度与频率，记录受试者各频率点的听阈值，并绘制听力图（Audiogram）。

四、检测仪器

1. 纯音听力计：核心设备，可生成精准的纯音信号，频率范围覆盖125 Hz至8000 Hz，输出强度范围为-10 dB HL至120 dB HL。
2. 骨导振子：用于骨导测试，通过振动颅骨直接刺激内耳。
3. 掩蔽噪声发生器：提供窄带噪声或白噪声，用于单耳掩蔽测试。
4. 校准设备：包括声级计和仿真耳，确保听力计输出符合国际标准（如ISO 389或ANSI S3.6）。

五、检测意义

纯音听力计检测是评估听力损失类型与程度的核心手段，广泛应用于临床诊断、职业病防治及助听设备适配。其检测结果可为耳科疾病治疗、听力康复方案制定提供科学依据，同时满足特殊行业（如航空、军事）的听力健康筛查需求。

本文内容基于国家标准《GB/T 16296-2017 纯音气导听阈测定》及行业实践总结，旨在提供技术参考。

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实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（纯音听力计指标检测）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。