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差示扫描量热分析

原创发布者:北检院    发布时间:2025-05-26     点击数:2

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

信息概要

差示扫描量热分析(Differential Scanning Calorimetry, DSC)是一种通过测量材料在程序控温过程中热流变化来研究其热力学性质的分析技术,广泛应用于材料研发、质量控制、稳定性评估等领域。第三方检测机构通过DSC检测服务,可为客户提供精确的热性能数据,如相变温度、反应热、比热容等关键参数,助力产品性能优化与合规性验证。此项检测对确保材料的热稳定性、加工适用性及寿命预测至关重要,尤其在聚合物、医药、食品、能源材料等行业中具有不可替代的作用。

检测项目

玻璃化转变温度, 熔点, 结晶温度, 结晶度, 氧化诱导期, 热分解温度, 比热容, 反应焓, 固化度, 纯度分析, 相容性测试, 相变行为, 热稳定性, 熔融焓, 结晶焓, 交联度, 动力学分析, 材料老化评估, 吸热峰分析, 放热峰分析。

检测范围

高分子材料, 金属合金, 药物原料药, 塑料制品, 橡胶材料, 涂料与涂层, 陶瓷材料, 复合材料, 纳米材料, 电池材料, 食品添加剂, 化妆品原料, 纤维材料, 粘合剂, 包装材料, 生物降解材料, 绝缘材料, 燃料与润滑剂, 医药中间体, 纺织材料。

检测方法

动态DSC(连续升温或降温测定热流变化), 等温DSC(恒定温度下监测热效应), 调制温度DSC(叠加正弦温度程序区分可逆与不可逆过程), 快速扫描DSC(高升温速率分析快速热事件), 高压DSC(研究高压环境下的热行为), 光量热DSC(结合光照分析光热效应), 气体净化DSC(控制气氛环境排除干扰), 热流量校准法(通过标准物质校准仪器精度), 多步程序升温法(分段分析复杂反应), 比热容测定法(通过基线校正计算比热容), 氧化诱导期测试(评估材料抗氧化能力), 纯度测定法(利用相变温度计算物质纯度), 固化动力学分析(拟合反应速率与活化能), 玻璃化转变测定(通过热流拐点判定Tg), 熔融结晶行为分析(量化熔融与结晶过程的能量变化)。

检测仪器

差示扫描量热仪, 热重-差热同步分析仪, 动态热机械分析仪, 傅里叶变换红外光谱仪, 气相色谱-质谱联用仪, 激光导热仪, 恒温恒湿箱, 微量天平, 高压反应池, 气氛控制系统, 液氮冷却系统, 标准物质校准套件, 数据采集与分析软件, 自动进样器, 高温炉附件。

实验仪器

实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器

测试流程

差示扫描量热分析流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。

3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异

5.如果对于(差示扫描量热分析)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。

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