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熔点-XRD晶型关联分析

原创发布者:北检院    发布时间:2025-06-15     点击数:

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

信息概要

熔点-XRD晶型关联分析是一种通过结合熔点测定与X射线衍射(XRD)技术,对物质的晶型结构进行综合表征的检测方法。该分析在制药、化工、材料科学等领域具有重要意义,能够帮助客户准确鉴定物质的晶型状态、纯度及稳定性,为产品质量控制、工艺优化及专利保护提供科学依据。通过熔点与XRD数据的关联分析,可有效识别多晶型现象、伪多晶型转化以及晶型杂质,确保产品符合行业标准与法规要求。

检测项目

熔点测定,XRD晶型鉴定,晶型纯度分析,晶型稳定性评估,多晶型筛查,伪多晶型转化检测,晶型杂质鉴定,晶型定量分析,晶型转变温度测定,热重分析(TGA),差示扫描量热法(DSC),动态水分吸附(DVS),晶型溶解性测试,晶型粒度分布,晶型形貌观察,晶型密度测定,晶型光学性质,晶型机械性能,晶型化学兼容性,晶型储存稳定性

检测范围

原料药,药物制剂,化工中间体,高分子材料,无机材料,有机晶体,金属有机框架(MOFs),纳米材料,催化剂,陶瓷材料,半导体材料,电池材料,涂料化妆品,食品添加剂,农药,染料,香料,聚合物,生物材料

检测方法

熔点测定法:通过观察物质在加热过程中的熔融行为确定熔点。

X射线衍射(XRD):利用X射线衍射图谱分析物质的晶型结构。

差示扫描量热法(DSC):测量物质在加热或冷却过程中的热流变化,分析晶型转变。

热重分析(TGA):通过监测物质质量随温度的变化,评估晶型稳定性。

动态水分吸附(DVS):测定物质在不同湿度下的吸湿行为,评估晶型吸湿性。

扫描电子显微镜(SEM):观察晶型的表面形貌与微观结构。

红外光谱(IR):通过分子振动光谱鉴定晶型特征。

拉曼光谱:提供晶型分子振动与晶格结构信息。

核磁共振(NMR):分析晶型分子结构与化学环境。

粒度分析:测定晶型颗粒的尺寸分布。

溶解度测试:评估晶型在不同溶剂中的溶解性能。

高压液相色谱(HPLC):用于晶型纯度与杂质分析。

紫外-可见光谱(UV-Vis):检测晶型的光学性质。

粉末压实性测试:评估晶型的机械性能与压缩行为。

加速稳定性试验:模拟长期储存条件,评估晶型稳定性。

检测仪器

熔点仪,X射线衍射仪(XRD),差示扫描量热仪(DSC),热重分析仪(TGA),动态水分吸附仪(DVS),扫描电子显微镜(SEM),红外光谱仪(IR),拉曼光谱仪,核磁共振仪(NMR),粒度分析仪,高压液相色谱仪(HPLC),紫外-可见分光光度计(UV-Vis),粉末压实仪,恒温恒湿箱,加速稳定性试验箱

实验仪器

实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器

测试流程

熔点-XRD晶型关联分析流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。

3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异

5.如果对于(熔点-XRD晶型关联分析)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。

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