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癌症标志物检测准确性实验

原创发布者:北检院    发布时间:2025-06-24     点击数:

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

信息概要

癌症标志物检测是一种通过分析血液、体液或组织中的特定生物分子来辅助癌症早期筛查、诊断和疗效监测的技术。该类检测能够帮助医生更准确地评估癌症风险、制定个性化治疗方案并跟踪疾病进展。其重要性在于提高癌症早期发现率,为患者争取最佳治疗时机,同时降低误诊和漏诊概率。本检测服务覆盖多种常见癌症类型,采用国际标准化流程,确保结果准确性和可靠性。

检测项目

甲胎蛋白(AFP), 癌胚抗原(CEA), 糖类抗原125(CA125), 糖类抗原15-3(CA15-3), 糖类抗原19-9(CA19-9), 前列腺特异性抗原(PSA), 鳞状细胞癌抗原(SCCA), 神经元特异性烯醇化酶(NSE), 细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1), 人绒毛膜促性腺激素(HCG), 胃泌素释放肽前体(ProGRP), 甲状腺球蛋白(Tg), 降钙素(Calcitonin), 人附睾蛋白4(HE4), 胸苷激酶1(TK1), 异常凝血酶原(PIVKA-II), 循环肿瘤细胞(CTC), 循环肿瘤DNA(ctDNA), 微小RNA(miRNA), 肿瘤突变负荷(TMB)

检测范围

肝癌, 肺癌, 乳腺癌, 胃癌, 结直肠癌, 前列腺癌, 卵巢癌, 宫颈癌, 食管癌, 胰腺癌, 甲状腺癌, 膀胱癌, 肾癌, 鼻咽癌, 淋巴瘤, 白血病, 黑色素瘤, 子宫内膜癌, 胆管癌, 神经内分泌肿瘤

检测方法

酶联免疫吸附试验(ELISA):通过酶标记抗体检测抗原抗体反应

化学发光免疫分析(CLIA):利用化学发光物质标记进行高灵敏度检测

电化学发光免疫测定(ECLIA):结合电化学和化学发光技术提高特异性

放射免疫分析(RIA):使用放射性同位素标记的竞争性免疫分析法

荧光免疫分析(FIA):采用荧光标记物进行信号检测

流式细胞术(FCM):通过荧光标记抗体对细胞表面标志物进行快速分析

聚合酶链反应(PCR):扩增特定DNA片段进行突变检测

实时荧光定量PCR(qPCR):实时监测DNA扩增过程

数字PCR(dPCR):绝对定量检测核酸分子

下一代测序(NGS):高通量检测基因突变和表达谱

质谱分析(MS):精确测定分子量和结构信息

免疫组化(IHC):组织切片中抗原的定位检测

荧光原位杂交(FISH):使用荧光探针检测染色体异常

微流控芯片技术:集成多种检测功能于微型芯片

表面等离子体共振(SPR):实时监测分子间相互作用

检测仪器

全自动化学发光免疫分析仪, 酶标仪, 流式细胞仪, 实时荧光定量PCR仪, 基因测序仪, 质谱仪, 全自动生化分析仪, 电化学发光分析仪, 放射免疫计数器, 荧光显微镜, 微流控芯片阅读器, 表面等离子体共振仪, 蛋白芯片分析系统, 核酸提取仪, 细胞计数器

实验仪器

实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器

测试流程

癌症标志物检测准确性实验流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。

3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异

5.如果对于(癌症标志物检测准确性实验)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。

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