注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
急性经口毒性测试是评估化学物质或产品在短时间内经口摄入后对生物体产生的毒性效应的关键测试方法。该测试通过测定半数致死量(LD50)或其他毒性终点,为化学品、农药、药品、化妆品等产品的安全性评价提供科学依据。检测的重要性在于确保产品在使用过程中不会对人类或动物造成急性健康风险,同时满足国内外法规和标准的要求,如OECD指南、GB标准等。第三方检测机构通过专业的技术团队和先进的设备,为客户提供准确、可靠的急性经口毒性测试服务,助力产品安全上市。
半数致死量(LD50),最大耐受量(MTD),临床症状观察,体重变化,摄食量,死亡率,器官重量,病理学检查,血液学分析,生化指标,组织学检查,行为学观察,免疫毒性,遗传毒性,神经毒性,肝肾功能指标,代谢产物分析,毒性症状评分,存活率,毒性反应时间
农药,兽药,食品添加剂,化妆品原料,工业化学品,药品,保健品,饲料添加剂,消毒剂,防腐剂,香料,香精,染料,颜料,塑料添加剂,橡胶添加剂,涂料,粘合剂,清洁剂,日用化学品
OECD TG 423:采用固定剂量法评估急性经口毒性,通过观察动物在不同剂量下的反应确定毒性级别。
OECD TG 425:上下法(Up-and-Down Procedure),通过序贯测试减少动物使用量,计算LD50。
GB 15193.3-2014:中国国家标准规定的急性经口毒性试验方法,适用于食品毒理学评价。
EPA OPPTS 870.1100:美国环保署推荐的急性经口毒性测试方法,用于农药和化学品。
急性毒性分类法(ACGIH):根据毒性数据对化学品进行危害分类。
固定浓度法:通过设定固定浓度观察动物反应,评估毒性效应。
极限试验法:使用单一高剂量测试,快速判断物质的毒性潜力。
剂量递增法:逐步增加剂量,观察毒性反应的变化趋势。
组织病理学检查:对动物器官进行显微观察,评估毒性损伤。
血液生化分析:检测血液中酶、代谢物等指标,评估器官功能。
行为学评分:记录动物行为变化,判断神经毒性或全身毒性。
免疫毒性测试:评估物质对免疫系统的影响。
代谢组学分析:通过代谢产物变化研究毒性机制。
基因表达分析:检测毒性相关基因的表达水平。
体外替代法:使用细胞或组织模型减少动物实验。
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1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(急性经口毒性测试)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。
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