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自乳化体系稳定性检测

原创发布者:北检院    发布时间:2025-07-19     点击数:

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

信息概要

自乳化体系稳定性检测是针对自乳化产品(如化妆品药品、食品等)的关键质量控制环节,通过评估其物理、化学及微生物稳定性,确保产品在储存、运输和使用过程中的性能与安全性。检测的重要性在于帮助生产企业优化配方、延长保质期、避免分层或变质等问题,同时满足行业法规和消费者需求。本检测服务涵盖多项参数,适用于各类自乳化体系产品。

检测项目

粒径分布:测量乳液颗粒的大小及分布均匀性。

Zeta电位:评估乳液颗粒表面电荷稳定性。

pH值:检测体系的酸碱度是否符合标准。

粘度:测定产品的流动特性及质地。

离心稳定性:通过离心加速模拟长期储存条件。

高温稳定性:评估产品在高温环境下的耐受性。

低温稳定性:检测产品在低温条件下的物理状态变化。

光照稳定性:分析光照对产品色泽或成分的影响。

氧化稳定性:测定抗氧化性能及成分降解风险。

微生物限度:检测产品中微生物污染水平。

金属含量:评估有害重金属是否超标。

乳化效率:量化乳化工艺的效果。

相分离时间:记录乳液分层所需时间。

感官评价:包括颜色、气味、触感等主观指标。

流变特性:分析产品的弹性、塑性等力学行为。

界面张力:测量油水界面张力以评估乳化能力。

导电率:反映体系中离子浓度变化。

折光指数:检测成分浓度或纯度。

水分含量:测定游离水或结合水比例。

挥发性物质:分析易挥发成分的损失情况。

防腐效能:评估防腐剂对微生物的抑制效果。

加速老化:模拟长期储存以预测保质期。

冻融循环:检测反复冻融对稳定性的影响。

分散性:评估颗粒在体系中的均匀分散程度。

泡沫稳定性:测量泡沫生成及消退速率。

化学成分分析:定性或定量分析活性成分。

残留溶剂:检测生产过程中溶剂的残留量。

生物相容性:评估产品对皮肤或黏膜的刺激性。

降解产物:监控储存过程中有害副产物的生成。

货架期预测:通过数学模型推算产品有效期。

检测范围

化妆品乳液,药用乳膏,食品乳化剂,农药乳油,涂料乳液,润滑油乳化液,纳米乳,微乳液,脂质体,硅油乳液,防晒乳液,洗发水,护发素,沐浴露,洗手液,护肤霜,粉底液,精华液,眼霜,牙膏,染发剂,剃须膏,婴儿乳液,消毒乳液,工业乳化油,纺织助剂,胶粘剂,沥青乳化剂,农药微胶囊,食品添加剂

检测方法

动态光散射法(DLS):用于测量纳米级颗粒粒径分布。

激光衍射法:分析微米级颗粒的尺寸及分散性。

电泳光散射法:测定Zeta电位以预测聚集倾向。

紫外-可见分光光度法:检测成分浓度或降解产物。

高效液相色谱(HPLC):定量分析特定化学成分。

气相色谱(GC):测定挥发性有机物残留。

原子吸收光谱(AAS):重金属含量检测。

微生物平板计数法:评估细菌、霉菌等污染水平。

流变仪测试:表征产品的粘弹性行为。

离心加速法:快速评估乳液分层风险。

恒温恒湿箱试验:模拟不同气候条件稳定性。

冻融循环测试:验证温度波动耐受性。

pH计测定法:精确测量体系酸碱度。

界面张力仪:量化乳化体系的界面特性。

折光仪法:通过折光率判断成分一致性。

卡尔费休滴定法:测定微量水分含量。

加速氧化试验:评估抗氧化剂有效性。

感官评估标准:依据行业规范进行主观测试。

显微镜观察法:直接观察颗粒形态及聚集状态。

稳定性指示法:通过关键参数变化预测货架期。

检测仪器

激光粒度分析仪,Zeta电位仪,紫外分光光度计,高效液相色谱仪,气相色谱仪,原子吸收光谱仪,流变仪,离心机,恒温恒湿箱,pH计,界面张力仪,折光仪,卡尔费休水分测定仪,显微镜,电子天平

实验仪器

实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器

测试流程

自乳化体系稳定性检测流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。

3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异

5.如果对于(自乳化体系稳定性检测)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。

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