全量程-C反应蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）检测

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全量程C反应蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）的检测应用

导语 C反应蛋白（CRP）是一种重要的炎症标志物，广泛应用于感染、炎症性疾病及心血管风险的评估。全量程C反应蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）通过高灵敏度检测技术，可覆盖常规CRP（cCRP）与超敏CRP（hsCRP）的检测需求。本文介绍该试剂盒的检测样品、项目、方法及配套仪器，为临床实验室提供参考。

检测样品 本试剂盒适用于人体血清或血浆样本的检测。样本需通过标准静脉采血管（如促凝管或肝素抗凝管）采集，离心后分离上清液，避免溶血、脂血或浑浊样本干扰检测结果。

检测项目 全量程C反应蛋白（CRP） CRP是由肝脏合成的急性时相反应蛋白，其浓度在感染、创伤、手术或自身免疫性疾病中显著升高。全量程检测可同时满足低浓度（hsCRP，检测下限约0.1 mg/L）与高浓度（cCRP，检测上限达300 mg/L）的测量需求，为感染分级、炎症监控及心血管风险评估提供精准数据支持。

检测方法 胶乳增强免疫比浊法

1. 原理：试剂中的胶乳颗粒表面包被抗人CRP单克隆抗体，与样本中的CRP特异性结合后形成免疫复合物，导致溶液浊度增加。浊度变化与CRP浓度成正比，通过光度计测定吸光度值，计算CRP含量。
2. 步骤：
   • 样本预处理：将血清或血浆样本以3000 rpm离心10分钟，去除杂质。
   • 试剂混合：按比例将样本与试剂加入反应管，37℃孵育5分钟。
   • 测定吸光度：使用生化分析仪在540 nm波长下读取吸光度变化。
   • 结果计算：通过标准曲线或仪器内置程序自动换算CRP浓度。

检测仪器 本试剂盒适配于主流全自动生化分析仪，常见型号包括：

• 罗氏Cobas系列（如Cobas c702）
• 西门子ADVIA系列（如ADVIA 2400）
• 贝克曼库尔特AU系列（如AU5800）

仪器需具备波长范围覆盖540 nm、温控精度±0.1℃及高精度光路系统，以确保检测的重复性与准确性。

结语 全量程C反应蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）结合自动化分析平台，具有灵敏度高、检测范围广、操作便捷等优势，可满足临床对感染、炎症及心血管疾病的动态监测需求。通过标准化的检测流程与严格质控，该技术为精准医疗提供了可靠保障。

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实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（全量程-C反应蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）检测）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。