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治疗药物检测纳入检测标准

原创发布者:北检院    发布时间:2025-05-12     点击数:

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信息概要

治疗药物检测是通过分析患者体液或组织中的药物浓度,确保药物治疗的有效性和安全性。该检测服务涵盖药物代谢动力学研究、个体化用药方案制定、药物相互作用评估等核心内容,对临床精准医疗、剂量调整及不良反应预防具有重要意义。检测结果可为医生优化治疗方案提供科学依据,降低治疗风险,提升患者预后质量。

检测项目

血药浓度检测, 游离药物浓度测定, 药物代谢产物分析, 生物利用度评估, 血浆蛋白结合率检测, 药物半衰期测定, 治疗窗指数计算, 药物清除率分析, 稳态浓度预估, 药物-基因相互作用检测, 肝肾功能影响评估, 药物蓄积风险判定, 抗生素后效应检测, 抗药性基因筛查, 药物毒性代谢物鉴定, 药物剂型释放度测试, 药物稳定性分析, 多药联用交互作用测试, 特殊人群药代动力学研究, 生物等效性验证

检测范围

抗生素类药物, 抗癌化疗药物, 心血管系统药物, 中枢神经系统药物, 免疫抑制剂, 抗癫痫药物, 抗抑郁药物, 抗病毒药物, 激素类药物, 镇痛类药物, 抗凝药物, 抗糖尿病药物, 呼吸系统药物, 消化系统药物, 抗真菌药物, 抗结核药物, 器官移植后用药, 儿科专用药物, 老年病用药, 生物制剂类药物

检测方法

高效液相色谱法(HPLC):通过色谱分离和紫外检测实现药物定量分析

液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS):高灵敏度检测痕量药物及代谢物

气相色谱法(GC):适用于挥发性药物的分离检测

免疫分析法(ELISA):基于抗原抗体反应的快速筛查技术

毛细管电泳法(CE):高效分离带电药物分子

荧光偏振免疫法(FPIA):实时监测药物结合状态

放射免疫测定法(RIA):高精度放射性标记检测

原子吸收光谱法(AAS):重金属类药物元素分析

核磁共振波谱法(NMR):药物分子结构确认

微生物抑制法:抗菌药物活性评估

流式细胞术:细胞靶向药物作用分析

实时荧光定量PCR:药物相关基因表达检测

高效薄层色谱法(HPTLC):快速药物成分筛查

超临界流体色谱法(SFC):手性药物分离检测

表面等离子体共振技术(SPR):实时监测药物-受体相互作用

检测仪器

高效液相色谱仪, 三重四极杆质谱仪, 气相色谱-质谱联用仪, 紫外可见分光光度计, 原子吸收光谱仪, 荧光显微镜, 流式细胞仪, 实时荧光定量PCR仪, 核磁共振波谱仪, 毛细管电泳系统, 超高效合相色谱仪, 全自动生化分析仪, 酶标仪, 电感耦合等离子体质谱仪, 红外光谱仪

实验仪器

实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器

测试流程

治疗药物检测纳入检测标准流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。

3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异

5.如果对于(治疗药物检测纳入检测标准)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。

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