低黏聚阴离子纤维素检测

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注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。

1. 黏度测定：使用旋转黏度计，配制一定浓度的溶液，控制温度，测量黏度值。
2. 取代度测定：酸碱滴定法或仪器分析法，测定取代基的含量。
3. 纯度检测：灰分、水分、氯离子含量、重金属等项目的测定。
4. pH值和溶解性测试。
   需要参考相关的国家标准或行业标准，严格按照操作步骤进行，注意实验条件和安全事项。可能还需要进行重复测试以确保结果的准确性，并对数据进行处理和分析。

 

低黏聚阴离子纤维素（PAC）的检测通常涉及多个关键指标，包括黏度、取代度、纯度等。以下是详细的检测方法及步骤：

1. 黏度测定

• 仪器：旋转黏度计（如Brookfield黏度计）。
• 步骤：
  1. 配制溶液：准确称量样品，溶解于去离子水中，配制成规定浓度（如2% w/v）。
  2. 恒温处理：将溶液置于恒温水浴中（如25±0.1℃），保持30分钟。
  3. 测量：选择合适的转子及转速，启动黏度计读数，记录黏度值（单位：mPa·s）。
• 标准参考：ASTM D2196或GB/T 1446-2005。

2. 取代度测定

• 方法：酸碱滴定法。
• 步骤：
  1. 硝化处理：将样品与硝酸反应生成硝酸纤维素，过滤洗涤。
  2. 溶解：用丙酮溶解硝化产物，加入过量氢氧化钠标准溶液。
  3. 返滴定：用盐酸标准溶液滴定剩余NaOH，计算取代基含量。
• 公式：取代度（DS）= (V₁×C₁ - V₂×C₂) / (m×162) × 1000，其中V、C为体积和浓度，m为样品质量。
• 替代方法：FTIR或NMR光谱法（需标准曲线）。

3. 纯度检测

• 灰分测定：
  • 步骤：准确称量样品，高温（如800℃）灼烧至恒重，计算灰分占比（%）。
  • 标准：GB/T 742-2008。
• 水分测定：
  • 方法：干燥失重法（105℃烘至恒重）或卡尔费休法。
  • 标准：GB/T 6284-2016。
• 氯离子含量：离子色谱法（参考GB/T 11896-1989）。
• 重金属检测：原子吸收光谱法（如Pb、Cd含量）。

4. pH值测试

• 步骤：配制1%溶液，用校准后的pH计直接测定（25℃）。

5. 溶解性测试

• 步骤：观察样品在冷水或热水中的溶解情况，记录是否透明、有无沉淀。

注意事项

• 样品处理：确保溶解完全，避免未溶颗粒影响结果。
• 仪器校准：定期校准黏度计、pH计等设备。
• 安全防护：使用强酸强碱时穿戴防护装备，灼烧时注意高温操作。

数据记录与报告

• 记录重复实验数据，计算平均值及标准偏差。
• 报告需包含检测项目、方法、结果及符合性结论（参照相关产品标准）。

通过以上步骤，可全面评估低黏聚阴离子纤维素的性能指标，确保其符合应用要求。

实验仪器

测试流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考，因为每个样品和项目都有所不同，所以最终以工程师告知的为准。

3.关于（样品量）的需求，最好是先咨询我们的工程师确定，避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右，部分样品有所差异

5.如果对于（低黏聚阴离子纤维素检测）还有什么疑问，可以咨询我们的工程师为您一一解答。