F9-KO

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品系介绍

品系全名：C57BL/6JSmoc-F9^em1Smoc

目录号：NM-KO-18046

品系状态：活体

F9基因位于X染色体上，通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs，获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8，建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607)，敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

基本信息

基因名：F9

基因曾用名：Cf9 Cf-9

NCBI ID：14071

MGI ID：88384

Ensembl ID：ENSMUSG00000031138

Pubmed：F9

人类同源基因：F9

相关数据

Fig1 F9构建策略图。

Fig2 F9 mRNA在WT和KO小鼠品系肝组织中的表达。

Fig3 WT和KO小鼠品系血浆中FIX蛋白的浓度。

Data in c and d were acquired from 8 mice per group, and are shown as the mean ± the s.d.

Twotailed unpaired Student’s t tests were used to determine the P value.**P < 0.01

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实验仪器

测试流程

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