获取试验方案?获取试验报价?获取试验周期?
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
基本信息
标准号:GB/T 16886.19-2022
发布日期:2022-12-30
实施日期:2024-01-01
标准类别:基础
中国标准分类号:C30
国际标准分类号: 11 医药卫生技术
归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
执行单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
扩展阅读:本标准等同采用ISO国际标准:ISO/TS 10993-19:2020。采标中文名称:医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征。
类似信息
20081096-T-464 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征
医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征
20214258-T-464 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征
GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征
20081098-T-464 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征
GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征
医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中的医疗器械材料化学表征
20214253-T-464 医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征
GB/T 16886.18-2022 医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征
YY/T 1532-2017 医疗器械生物学评价纳米材料溶血试验
实验仪器
测试流程
注意事项
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(GB/T 16886.19-2022 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。